DNA 损伤

1. 细胞培养：在开始微辐照实验前 2~3 天，在培养皿中接种细胞，细胞直接生长在 35 mm 圆形成像皿上。（通常，0.5~1 × 106 细胞足以用于大多数多因素研究）2. 在照射之前需要使用光敏剂进行预处理， 例如卤代核苷酸类似物 [溴脱氧尿苷（BrdU），5′-碘-2-脱氧尿苷（IdU）] 或与被检查细胞的 DNA 小凹槽结合的染料（Hoechst 33258， Hoechst 33342