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用于光指导的基因传递的光化学内化技术实验
实验分类：
其他实验
最新修订时间：
简介
光 化 学 内 化 （photochemical internalization, P C I ) 可以通过光定向破坏细胞的内吞小泡的机制得到高效的转染（Berg et al.1999)。这项技术的原理是先将光敏剂定位于细胞内吞小泡的膜上，然后光照导致膜的破裂。内吞化合物（如核酸）就释放到细胞中作用于其靶点或进一步转运到细胞核中。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」
来源：丁香实验
操作方法
光化学增强基因转运 材料 试剂 准备转染的细胞 适当的细胞培养液 核酸或重组病毒 在使用之前用细胞培养液新鲜稀释核酸（如 DNA 多聚物），用无血清的细胞培养液或 PBS按照感染滴度新鲜稀释重组腺病毒、腺相关病毒或其他可能内吞的病毒。 DNA 或病毒载体的使用数量要根据细胞株和载体的具体情况定。我们推荐使用 D N A 浓度为 0. 2〜5ug/ml, 病毒的起始感
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