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线粒体呼吸链复合体Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶生化试剂盒

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  • ¥2980
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  • XK-SJH-A332
  • 国产
  • 2025年07月01日
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      33

    • 英文名

      Mitochondrial respiratory chain complex V/ATP synthase/adenosine triphosphate synthase test kit

    • CAS号

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/48样

    产品细节图片1

    线粒体复合体Ⅴ试剂盒


    微量法 100 管/48 样

    正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

    测定意义:

    线粒体复合体Ⅴ又称F1F0-ATP合酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中, 由F1和F0两个亚单位组成。该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化ATP合成,也可逆过程水解ATP。此外,复合体Ⅴ还存在于叶绿体、异养菌和光合细菌中。复合体Ⅴ是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP的关键酶。

    测定原理:

    复合体Ⅴ水解 ATP 产生 ADP 和 Pi,通过测定 Pi 增加速率来测定复合体Ⅴ活性。

    需自备的仪器和用品:

    可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂的组成和配制:

    试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存; 试剂二:80mL×1 瓶,-20℃保存; 试剂三:2 mL×1 瓶,-20℃保存;
    试剂四:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 2mL 蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍
    -20℃保存;
    试剂五:8mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂六:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 4mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂七:粉剂×1 瓶, 4℃保存;临用前加入 10mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂八:粉剂×1 瓶, 4℃保存;临用前加入 10mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂九:液体 10mL×1 瓶,室温保存。
    定磷试剂的配制:按 H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应
    为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。
    注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。

    样本的前处理:

    组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
    ①     准确称取 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
    ②     将匀浆 600g,4℃离心 5min。
    ③     弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min。
    ④     上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅴ(此步可选做)。
    ⑤     步骤④中的沉淀即为线粒体,加入 800uL 试剂二和 8uL 试剂三,超声波破碎(冰浴, 功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10 秒,重复 30 次),用于复合体Ⅴ酶活性测定。

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    测定步骤:

    1、酶促反应(在 EP 管中加入下列试剂)
    试剂名称(μL) 对照管 测定管
    试剂四 10 10
    试剂五 40 40
    样本   50
    混匀, 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)准确水浴 30min
    试剂六 20 20
    样本 50  
    混匀,4000g,25℃离心 10min,取上清液2、定磷(在 EP 管或 96 孔板中加入下列试剂)
    上清液 30 30
    定磷试剂 170 170
    混匀,室温静置 10min 后,在 660nm 处读取 A 测定管和 A 对照管,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。

    复合体Ⅴ活性计算:

    1. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
    标准条件下测定的回归方程为 y = 1.274x + 0.004;x 为标准品浓度(mmol/L),y 为 A 值。
    1、组织中复合体Ⅴ活性的计算:
    1. 按样本蛋白浓度计算
    单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1 nmol  无机磷定义为一个酶活性单位。复合体Ⅴ活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(V 样×Cpr) ÷T
    =62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr
    此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
    1. 按样本鲜重计算
    单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
    复合体Ⅴ活性(nmol/min /g 鲜重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T
    =50.7× (ΔA-0.004) ÷W
    1. 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
    复合体Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(500×V 样÷V 样总)
    ÷T=0.101× (ΔA-0.004)
    V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,0.808 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量, g;500:细胞或细菌总数,500 万。
    1. 使用 96 孔板测定的计算公式如下:
    标准条件下测定的回归方程为 y = 0.637x + 0.004;x 为标准品浓度(mmol/L),y 为 A 值。
    1. 按样本蛋白浓度计算
    单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
    复合体Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V 反总×106]÷(V 样×Cpr) ÷T
    =125.6× (ΔA-0.004) ÷Cpr
    此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
    1. 按样本鲜重计算
    单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
     
    复合体Ⅴ活性(nmol/min /g 鲜重)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反总×106]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T
    =101.5× (ΔA-0.004) ÷W
    1. 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1 nmol 无机磷定义为一个酶活性单位。
    复合体Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反总×106]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T
    =0.203× (ΔA-0.004)
    V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,0.808 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量, g;500:细胞或细菌总数,500 万。


    产品细节图片4

     

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