相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Mitochondrial respiratory chain complex V/ATP synthase/adenosine triphosphate synthase test kit
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/48样

线粒体复合体Ⅴ试剂盒
微量法 100 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
线粒体复合体Ⅴ又称F1F0-ATP合酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中, 由F1和F0两个亚单位组成。该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化ATP合成,也可逆过程水解ATP。此外,复合体Ⅴ还存在于叶绿体、异养菌和光合细菌中。复合体Ⅴ是线粒体氧化磷酸化和叶绿体光合磷酸化合成ATP的关键酶。
测定原理:
复合体Ⅴ水解 ATP 产生 ADP 和 Pi,通过测定 Pi 增加速率来测定复合体Ⅴ活性。需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。试剂的组成和配制:
试剂一:100mL×1 瓶,-20℃保存; 试剂二:80mL×1 瓶,-20℃保存; 试剂三:2 mL×1 瓶,-20℃保存;试剂四:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 2mL 蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍
-20℃保存;
试剂五:8mL×1 瓶,4℃保存;
试剂六:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 4mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂七:粉剂×1 瓶, 4℃保存;临用前加入 10mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂八:粉剂×1 瓶, 4℃保存;临用前加入 10mL 蒸馏水,充分混匀;溶解后 4℃保存一周; 试剂九:液体 10mL×1 瓶,室温保存。
定磷试剂的配制:按 H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应
为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。
注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
样本的前处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:① 准确称取 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆 600g,4℃离心 5min。
③ 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min。
④ 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅴ(此步可选做)。
⑤ 步骤④中的沉淀即为线粒体,加入 800uL 试剂二和 8uL 试剂三,超声波破碎(冰浴, 功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10 秒,重复 30 次),用于复合体Ⅴ酶活性测定。
相关图片:

测定步骤:
1、酶促反应(在 EP 管中加入下列试剂)| 试剂名称(μL) | 对照管 | 测定管 |
| 试剂四 | 10 | 10 |
| 试剂五 | 40 | 40 |
| 样本 | 50 |
| 试剂六 | 20 | 20 |
| 样本 | 50 |
| 上清液 | 30 | 30 |
| 定磷试剂 | 170 | 170 |
复合体Ⅴ活性计算:
- 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
1、组织中复合体Ⅴ活性的计算:
- 按样本蛋白浓度计算
=62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
- 按样本鲜重计算
复合体Ⅴ活性(nmol/min /g 鲜重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T
=50.7× (ΔA-0.004) ÷W
- 按细菌或细胞密度计算
复合体Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反总×106]÷(500×V 样÷V 样总)
÷T=0.101× (ΔA-0.004)
V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,0.808 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量, g;500:细胞或细菌总数,500 万。
- 使用 96 孔板测定的计算公式如下:
- 按样本蛋白浓度计算
复合体Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V 反总×106]÷(V 样×Cpr) ÷T
=125.6× (ΔA-0.004) ÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
- 按样本鲜重计算
=101.5× (ΔA-0.004) ÷W
- 按细菌或细胞密度计算
复合体Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反总×106]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T
=0.203× (ΔA-0.004)
V 反总:反应体系总体积,1.2×10-4 L; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,0.808 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量, g;500:细胞或细菌总数,500 万。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验高脂饮食的危害又添实锤!用这种方式悄悄影响你的心脏,一种肠炎
科的小鼠分为两组,分别进行低脂肪或高脂肪饮食饲养(10% 或 60% 脂肪),结果发现高脂饮食会导致粪便中大肠杆菌的携带量显著增加,这也反映了高脂肪饮食的确能够驱动肠杆菌科的丰度。此外,高脂肪饮食还与肠上皮细胞线粒体活性降低有关,从结肠上皮细胞的 mRNA 中线粒体标志物表达减少可以证实这一点,同时,三磷酸腺苷和丙酮酸脱氢酶水平的降低也可以佐证。图片来源:Science接下来,为了研究高脂肪饮食损害的线粒体生物能是否与结肠上皮细胞氧合增加有关,他们使用外源性缺氧标记物哌莫硝唑观察上皮细胞的缺氧状况
Pyrosequencing是对短到中等长度的DNA序列样品进行高通量的、精确和重复性好的分析的技术。第一步 ――测序引物和PCR扩增的、单链的DNA模板杂交,与酶―DNA聚合酶(DNA polymerase)、ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)、荧光素酶(luciferase)、三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase)―和底物―adenosine 5´ phosphosulfate (APS)、荧光素(luciferin)孵育。第二步 ――四种dNTP(dATPS,dTTP
性起调节作用。很多凋亡的关键步骤包括caspase激活物的释放和电离子通道的改变,以及线粒体膜电位差的丢失等都发生于线粒体,因此线粒体 对凋亡的发生或抑制起重要作用。 (一)细胞色素C释放与凋亡复合体的形成 在研究哺乳细胞凋亡的生物化学反应时,发现某些位于线粒体内膜的蛋白可以直接启动细胞凋亡,并导致细胞色素C释放到细胞质或细胞核。被释放的细胞色素C可以和Apaf―1结合,改变其构象,大大增加后者与dATP/ATP的亲和性,并且使细胞色素C―Apaf―1形成多聚体。与此
技术资料








