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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Soil neutral xylanase test kit/soil neutral hemicellulase test kit
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100T

土壤中性木聚糖酶(Soil Neutral Xylanase,S-NEX)测定
试剂盒说明书
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
微量法100T/48S
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
微量法100T/48S
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及 β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,NEX 一般分离自最适生长pH 为 6-8 的微生物。
试剂一:液体 3mL×1 瓶,4℃避光保存。试剂二:液体 10mL×1 瓶,4℃避光保存。样品处理
新鲜土样风干,过 30-50 目筛。
2、操作表
S-NEX 活力(μmol/d/g 土样)=(△A-0.0058)÷ 1.6904×V 反总×103÷ W÷T÷ 150
= 28.4×(△A -0.0058)÷W
V 反总:反应总体积,0.15mL;T:反应时间,1/48d;1000:1mmol/L =103μmol/L;150: 木糖分子量。
测定原理:
NEX 在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下进一步与 3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在 540nm 处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在 540nm 吸光值增加速率,可计算 NEX 活力。自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、震荡仪、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。试剂组成和配制:
缓冲液:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 3mL×1 瓶,4℃避光保存。试剂二:液体 10mL×1 瓶,4℃避光保存。样品处理
新鲜土样风干,过 30-50 目筛。
测定操作表:
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 540nm。2、操作表
| 对照管 | 测定管 | |
| 土样(g) | 0.02 | 0.02 |
| 缓冲液(μL) | 150 | 100 |
| 试剂一(μL) | 50 | |
| 混匀,50℃震荡反应 30min,立即 90℃水浴 10min,8000g,25℃离心 10min,取上清 100μL | ||
| 试剂二(μL) | 100 | 100 |
| 混匀,90℃水浴中显色 5min,取 180μL 于微量石英比色皿/96 孔板测定 540nm 处吸光值A, 分别记为A 对照管、A 测定管,△A=A 测定管-A 对照管。 相关图片: ![]() ![]() |
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S-NEX 计算公式:
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线:y = 1.6904x + 0.0058,R2 = 0.9989
S-NEX 活力(μmol/d/g 土样)=(△A-0.0058)÷ 1.6904×V 反总×103÷ W÷T÷ 150
= 28.4×(△A -0.0058)÷W
V 反总:反应总体积,0.15mL;T:反应时间,1/48d;1000:1mmol/L =103μmol/L;150: 木糖分子量。
- 用 96 孔板测定的计算公式如下
酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每克土壤每天分解木聚糖产生 1μmol 还原糖所需的酶量为一个酶活单位。
S-NEX 活力(μmol/d/g 土样)=(△A-0.0058)÷ 0.8452×V 反总×103÷ W÷T÷ 150
= 56.8×(△A -0.0058)÷W
V 反总:反应总体积,0.15mL;T:反应时间,1/48d;1000:1mmol/L =103μmol/L;150: 木糖分子量。
注意事项:
- 保证震荡反应 30min,使酶与底物充分接触。
- 注意 90℃水浴防止爆开,以免改变反应体系。
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文献和实验相关实验
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技术资料土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒
¥100 - 500











