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- 代谢组质谱检测
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- 2025年07月16日
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代谢组LCMS/GCMS质谱检测
也提供中心碳代谢、脂质等靶向检测，也可定制靶向检测。
代谢组（Metabolome）是指某一生物或细胞在特定生理时期内所有的小分子量代谢产物的集合，一般是指相对分子质量约小于 1000 Da 的小分子代谢物。
代谢物鉴定指采用 LC-MS技术，针对极性较强、易电离、难挥发的代谢物，通过色谱的方法将复杂样品中不同理化性质的代谢物进行分离，然后实时进行高分辨质谱扫描分析。通过代谢物的精确质核比、碎片图谱等信息进行定性分析，通过代谢物的质谱峰强度面积值进行定量。
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文献和实验率，对于化合物的分离有着得天独厚的优势。此外，气质联用质谱技术平台有着良好的重现性，特有的EI离子源能产生特征性离子碎片辅助进行化合物的结构鉴定，因此，目前基于气质联用质谱平台有公共的数据库进行化合物的鉴定。GCMS 最让人诟病的是一些极性代谢物需要进行衍生化处理之后才能进行上机，衍生化的过程相对繁琐，但衍生化同时也增加了 GCMS 对于代谢物的覆盖度。此外，GCMS 相对比 LCMS 来说，能鉴定到的代谢物相对较少，但是准确度相对较高，这是二者之间最直观的区别。 4.3 液相色谱质谱联用： 液质
新品上市 | 重新定义代谢组学样本制备：无去垢剂、无泄漏、MS兼容的胞质胞核分离试剂盒
代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后的一门“组学”学科，它研究的是生物体内所有小分子代谢物（如糖、脂、氨基酸、核苷酸、激素等）的整体谱图及其动态变化，是精准医学和生命机制研究的重要工具。 在生命科学和转化医学研究中，代谢组学正从“整体平均”走向“亚细胞时空解析”。细胞质与细胞核内的代谢物动态，直接调控着表观遗传、基因表达和细胞命运。然而，如何快速、温和、无干扰地分离这两个区室，并真实捕获其中的代谢物，一直是领域内的核心挑战。 传统方法依赖去垢剂（如NP-40、Triton X-100
/2)――峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ Ø标准偏差(standard deviation，σ)――正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 Ø峰面积(peak area，A)――峰与峰底所包围的面积。A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h 2．定性参数（保留值） Ø死时间
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