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在构建点突变、基因敲入细胞株时,你是否难以得到点突变纯合子?敲入细胞株获得率低?细胞状态差?相比于基因敲除细胞株,基因敲入、点突变细胞株在设计实验方案时,需要考虑基因片段长短,同源重组效率等多种因素,不同细胞株敲入效率差异很大,构建难度更高。
赛业生物基因敲入与点突变细胞株使用自主开发的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统,采取更有效的设计方案,高同源重组效率和无随机插入细胞基因组的风险,适用于多种细胞,成功率高,经大量测试和优化后的实验工艺,更快交付基因敲入和点突变细胞株,加速您的实验进展!欢迎点击在线询价或拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com咨询订购。
| 服务项目 | 周期 | 交付 |
| 定点突变细胞株 | 15-18周 | 纯合子细胞(106/管,2管);实验报告、鉴定报告等 |
| 基因敲入细胞株 | 15-18周 | 阳性克隆细胞(106/管,2管);实验报告、鉴定报告等 |
服务优势
1、独创Smart-CRISPR™技术
自主开发的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统,有效提高PM和KI的切割效率和同源重组效率,并降低随机插入风险。多种实验方案、可根据客户项目要求提供不同克隆(纯合子、杂合子)的PM和KI细胞。
2、规模庞大、品种齐全的科研细胞库
我们建设有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库,极大规避了基因编辑对细胞的负面影响。并采用一套基于多年细胞培养经验总结的Antibiotic-Free培养工艺,确保交付的细胞100%无污染。
3、细胞→动物的一站式服务
超千例项目成功案例,超200种细胞株成功案例和多篇文献引用发表,可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全套服务。
4、专业的项目管理
确定项目信息后24h内快速出方案,定期反馈项目进展,博士团队技术支持,详尽的交付报告,并可根据需求提供项目/课题分析。
成功基因编辑细胞类型精选
备注:如果您感兴趣的细胞不在我们的精选列表中,请联系我们。
| 分类 | 细胞名称 | 缩写 |
| 血液和淋巴系统 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 | RAW 264.7 |
| 人B淋巴母细胞 | HMy2.CIR | |
| 人T淋巴细胞白血病细胞 | HuT 78 | |
| 人单核细胞白血病 | THP-1 | |
| 人慢性髓系白血病细胞 | K-562 | |
| 人原髓细胞白血病细胞 | HL-60 | |
| 人白血病T淋巴细胞 | Jurkat, Clone E6-1 | |
| 骨骼、皮肤系统 | 小鼠黑色素瘤细胞 | B16 |
| 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 | B16-F10 | |
| 人骨肉瘤细胞 | U-2 OS | |
| 人恶性黑色素瘤细胞 | A375 | |
| 人纤维肉瘤细胞 | HT-1080 | |
| 消化系统 | 小鼠结肠癌细胞 | CT26.WT |
| 人回盲肠癌细胞 | HCT-8 | |
| 人结肠癌细胞 | HCT 116 | |
| HT-29 | ||
| 人结肠腺癌细胞 | SW480 | |
| 人结直肠癌细胞 | LoVo | |
| 人食管鳞癌细胞 | KYSE-150 | |
| 人胃癌细胞 | HGC-27 | |
| 呼吸系统 | 小鼠肺癌细胞 | LLC |
| 仓鼠肺细胞 | V79 | |
| 人正常肺上皮细胞 | BEAS-2B | |
| 人大细胞肺癌细胞 | NCI-H460 | |
| 人非小细胞肺癌细胞 | NCI-H1299 | |
| A549 | ||
| 人肺鳞癌细胞 | SK-MES-1 | |
| NCI-H520 | ||
| 泌尿系统 | 小鼠肾小球系膜细胞 | SV40 MES 13 |
| 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 | PC-12 | |
| 大鼠肾细胞 | NRK | |
| 非洲绿猴肾细胞 | Vero | |
| 恒河猴肾细胞 | LLC-MK2 | |
| 人膀胱癌细胞 | 5637 | |
| 人前列腺癌细胞 | PC-3 | |
| 人胚肾细胞 | 293 Cells, low passage | |
| 人肾细胞腺癌细胞 | 786-O | |
| ACHN | ||
| 脑和神经系统 | 小鼠垂体瘤细胞 | AtT-20 |
| 大鼠胶质瘤细胞 | C6 | |
| 人胶质瘤细胞 | U251 | |
| 人神经母细胞瘤细胞 | SK-N-SH | |
| 内分泌系统 | 小鼠乳腺癌细胞 | 4T1 |
| 人乳腺癌细胞 | MCF-7 | |
| MDA-MB-231 | ||
| 生殖系统 | 仓鼠卵巢细胞亚株 | CHO-K1 |
| 人宫颈癌细胞 | Hela | |
| 人卵巢癌细胞 | SK-OV-3 | |
| 循环系统 | 小鼠成肌细胞 | C2C12 |
| 大鼠成肌细胞 | L6 | |
| 大鼠心肌细胞 | H9c2(2-1) |
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文献和实验光释放光被物镜采集,并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上,由PMT接收,处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡,不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点,可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声,提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片,对芯片各点进行扫描,以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束,这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3,较为简单的并且采集光效率高的办法,是移动物镜或生物芯片,即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面: 细胞基因治疗(截止目前,已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因) 基因表达调控(过表达、RNA 干扰研究等) 基因编辑(CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制) 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1:用慢病毒载体进行基因过表达,构建稳转细胞株,研究葡萄糖激酶在前列腺癌(PCa)中的作用[1] 细胞
() #交换 x 轴和 y 轴> p + ylim(0,15) #如果想截取某一段可以用此命令设置值域。> p + scale_x_continuous(breaks =seq(18,34,50) ) #设置刻度线位置> p + theme(axis.text.x = element_text(angle = 90,family = "Times",face = "italic",colour = "darkred",size=rel(0.9))) # angle = 90 设置字体角度, family
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