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- 1002101（24 rxn）/1002103（96 rxn）
- 中国南京
- 2026年03月06日
企业认证
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- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
NadPrep®️ Plasma Cell-Free DNA Double-Stranded Molecular Barcode Library Preparation Kit (for Illumina®️)
- 供应商：
纳昂达（南京）
- 保存条件：
-20℃
NadPrep®️ 血浆游离 DNA 双端分子标签文库构建试剂盒（for Illumina®️）是针对基于 Illumina 高通量测序平台开发的双链 DNA 文库构建试剂盒。该试剂盒基于 A-T 连接原理，操作流程简单，适用于血浆游离 DNA 的全基因组测序 ，同时兼容液相杂交靶向捕获测序。
该试剂盒搭配双端分子标签（Unique Molecular Identifier, UMI）接头，可满足血浆游离 DNA 超低频突变分析的需求。
产品特色
- 适用于血浆游离 DNA
- 样本起始量低，文库转化率高
- 双端分子标签接头助力低频突变分析
- 包含 DNA 纯化磁珠，并适配优化的片段筛选方案
建库流程
产品表现
来源于 2 个健康捐献者的血浆游离 DNA 以 1% 比例混合，用于模拟游离血浆 DNA 中低频突变位点的检测，文库制备总投入量为 10 ng；针对已知 SNP 位点设计捕获 panel（图 1）。通过 Illumina HiSeq X, PE150 平台测序后，利用双端分子标签（UMI），在不同分析与过滤方法下进行低频突变分析（表 1）。
图 1. 低频突变模拟模型。来源于2个健康捐献者的 cfDNA 以 1% 比例混合，文库制备总投入量为 10 ng。1% 及 0.5% 模拟突变位点数量统计如右表所示。
表 1. 分析与过滤方法
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分析模式 |
详情 |
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No UMI |
根据片段在基因组上比对的起始、终止位点去除重复。 |
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SSCS |
利用单链分子标签进行一致性分析（Call Molecular Consensus Reads），形成单链一致性序列（Single Strand Consensus Sequences, SSCS）。 |
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DCS211 |
利用双链分子标签，即互补链（Top / Bottom）分子标签进行一致性分析，形成双链一致性序列（Duplex Consensus Sequences, DCS），且Top与Bottom Reads均 ≥ 1。 |
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DCS633 |
利用双链分子标签，即互补链（Top / Bottom）分子标签进行一致性分析，形成 DCS，且 Top 与 Bottom Reads 均 ≥ 3。 |
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DCS211 (≥ 2) |
在 DCS211 的基础上，支持该突变的 DCS 一致性序列 ≥ 2。 |
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DCS633 (≥ 2) |
在 DCS633 的基础上，支持该突变的 DCS 一致性序列 ≥ 2。 |
突变频率符合预期
图 2. 1% 与 0.5% 模拟突变位点的频率估算。
不同分析模式过滤背景“噪音”
图 3. 不同分析模式对背景噪音的过滤。
灵敏度与阳性预测值
图 4. 1% 和 0.5% 模拟突变位点在不同分析模式下的灵敏度（A）与阳性预测值（B）。
产品订购信息
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产品 |
详情 |
货号 |
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NadPrep®️ DNA Library Preparation Kit (for Illumina®️) G24 |
24 rxn |
1002101 |
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NadPrep®️ DNA Library Preparation Kit (for Illumina®️) E96 |
96 rxn |
1002103 |
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NadPrep®️ UMI Adapter Kit Set B1 (for Illumina®️), 96 rxn |
96 rxn |
1003431 |
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NadPrep®️ UMI Adapter Kit Set B2 (for Illumina®️), 96 rxn |
96 rxn |
1003432 |
|
NadPrep®️ UMI Adapter Kit Set D1 (for Illumina®️), 480 rxn |
480 rxn |
1003439 |
本产品仅限研究使用，不用于临床诊断。
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