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- 服务名称:
慢病毒载体克隆lentivirus
- 规格:
P4265-5MG
技术服务详细描述
慢病毒载体克隆:
服务内容描述:根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体
真核表达载体:吉玛公司指定的慢病毒载体。
客户提供:装有目标基因的质粒,测序图谱。
服务方提供:装有目标基因的指定表达载体和菌液
质控验收标准:电泳图谱,测序图谱
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文献和实验1.慢病毒载体概述 慢病毒载体(Lentivirus)是一类改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的病毒载体,是逆转录病毒的一种,基因组是RNA,其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒。可利用逆转录酶将外源基因整合到基因组中实现稳定表达,具有感染分裂期与非分裂期细胞的特性。 慢病毒基因组进入细胞后,在细胞浆中反转录为DNA,形成DNA整合前复合体,进入细胞核后,DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生小RNA。慢病毒介导的基因
研究者提供了新的思路。rAAV2/9-hSyn-GFP 感染小鼠原代神经元,病毒转染 7 天后观察 GFP 表达。图片来源:Curr Protoc Neurosci. 2019 Apr;87(1):e66. doi: 10.1002/cpns.66.慢病毒载体(Lentivirus)慢病毒载体(Lentivirus)是一类改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的病毒载体,是逆转录病毒的一种,基因组是 RNA,其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒。可利用逆转录酶将外源基因整合到基因组中
慢病毒简介慢病毒(Lentivirus)载体是以人类免疫缺陷I型病毒为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。在转染遗传物质到细胞基因组中的工作中,重组慢病毒载体是一个强大和有效的工具,该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染包括几乎所有的哺乳动物细胞、干细胞和原代培养的细胞,目前慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中,从而达到
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