- 询价
- Nanodigmbio
- 中国南京
- 1002101(24 rxn)/1002103(96 rxn)
- 2026年01月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
NadPrep® DNA Library Preparation Kit (for Illumina®)
- 库存：
1
- 供应商：
纳昂达（南京）
NadPrep®️ DNA 通用型文库构建试剂盒（for Illumina®）是基于 A-T 连接原理，针对 Illumina®️ 高通量测序平台开发的双链 DNA 文库构建试剂盒。该试剂盒操作流程简单，适用于全基因组测序 ，同时兼容液相杂交靶向捕获测序。
产品特色
● 快速便捷
3 hr 内完成全基因组文库制备全流程
● 稳定高效
更高的文库产出
更高的文库转化率
低 GC 偏好性
更高的文库丰富度
● 灵活兼容
自由选择搭配多类型接头
兼容 1 ng-500 ng 起始投入量
兼容 gDNA、FFPE DNA、cfDNA 等样本类型
兼容液相杂交捕获
产品表现
文库产出稳定高效
兼容宽泛的投入量
图 1. NadPrep® DNA 文库构建试剂盒 v2 对不同起始量 gDNA 样本的建库产出。利用 NadPrep® DNA Library Preparation Module v2 分别搭配 NadPrep® Universal Adapter (MDI) Module (for MGI) 和 NadPrep® Universal Stubby Adapter (UDI) Module 进行文库构建。A. 文库产出(MGI)；B. 文库产出 (Illumina)。
注：样本为人类基因组 DNA 标准品 (Promega，G1521)。
兼容不同类型样本
图 2. NadPrep® DNA 文库构建试剂盒 v2 对不同类型样本的建库产出。不同类型样本利用 NadPrep® DNA Library Preparation Module v2 分别搭配 A. NadPrep® Universal Stubby Adapter (UDI) Module 和 B. NadPrep® BMI Adapter (MDI) Module (for MGI) 和 NadPrep® UMI Adapter Kit (with 10 nt Index) 进行文库构建，扩增循环数参考相应说明书。
注：样本分级标准 | gDNA：~ 15 kb 有明亮单一不拖尾条带；FFPE C：条带主要分布在 200-2500 bp，呈弥散状。
| 类别 | 产品 | 详情 | 货号 |
| 建库模块 | NadPrep® DNA Library Preparation Module （for Illumina®️通用型）, 24 rxn | 24 rxn | 1002101 |
| NadPrep® DNA Library Preparation Module （for Illumina®️通用型）, 96 rxn | 96 rxn | 1002103 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验I. NEBULIZATION of DNA 1. 0.5 - 5 ug DNA in TE (10mM/1mM), 25% glycerol, final volume 500 ul 2. nebulize for 90-100 sec at 5-10 psi (for a medium size of about 1.5kbp) 3. Precipitate with EtOH/Ammonium Acetate
RNA 构建cDNA文库要求的RNA量比做RACE和Northern blot的要多，在材料允许的情况下一般的试剂盒均推荐采用纯化总mRNA后进行反转录，这比直接采用总RNA进行反转录而构建的cDNA文库好，虽然后者也并不是不能做。老版本CLONTECH的SMART 4的中级柱子要求纯化后的总mRNA量最好在0.05-0.5微克左右，这就要求起始总RNA量较多。虽然有的试剂盒声称少至几十个纳克的总RNA也可以构建cDNA文库，但这是针对材料极为稀缺者而言，但起始RNA太少还是会或多或少影响文库构建
Epicentre TansforMaxTM EPI300TM Electrocompetent E.coli 作为宿主，将上述连接产物转入细菌，涂板长出克隆后。获得克隆，研究者需要对BAC克隆的大小进行评估，确定文库大小是否能够满足要求。Epicentre 文库构建试剂盒中的EPILyse和EPIBlue，快速裂解克隆并电泳，可以方便的鉴定出BAC克隆的大小，从而估计出BAC文库的大小。如果文库大小合适，那么这个文库就可以进行后续的操作了。 六、文库克隆数的确定 基因组DNA文库需要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
