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伯优品牌|细胞核分离试剂盒(植物抽核)

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  • ¥3699
  • 伯优
  • 52305_10
  • 上海
  • 2026年01月07日
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      9999

    • 英文名

      shbio

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      伯豪生物

    • 保存条件

      短期/长期(特定温度下)

    • 规格

      以电话报价为准

     

    产品简介
    植物细胞与动物细胞在结构上存在显著差异(除了具有细胞壁外,还含有胞间连丝和次生代谢物等),植物不同物种以及不同部位也存在显著差异,因此从植物组织中分离高质量的单个细胞核具有较大的挑战性。为响应客户对植物细胞核分离的需求,伯豪生物的研发团队秉承求真务实,锐意进取的精神,重磅推出伯优 ® 植物样本细胞核分离试剂盒。本试剂盒在裂解细胞的同时,保持了细胞核膜的稳定,并可以有效减少碎片、次生代谢产物的残留及细胞核结团或聚集等现象。

    产品特点
    1、适用于新鲜植物样本;
    2、通过裂解细胞膜,释放细胞核的同时保持细胞核膜的稳定;
    3、经密度梯度离心快速地从植物样本中分离纯化细胞核;
    4、减少碎片及次生代谢产物的残留。
    5、本品可在 50 分钟内完成 4 - 6 个样本的细胞核分离,操作简单。
    6、优化后的密度梯度离心法可减少细胞碎片及植物次生代谢产物的残留。
    7、获得的植物细胞核形态完整,无结团。

    应用领域
    本品可用于多种植物组织的细胞核提取,如小麦、玉米、洋葱的根、茎、叶,油菜叶,百合雌蕊,橘子果实,红豆杉茎等。
    推荐使用范围:
    1、植物嫩芽;
    2、植物根尖;
    3、植物嫩茎。

    制备的细胞核悬液可用于

    1、染色质可及性分析(scATAC-seq / bulkATAC-seq,CUT&Tag);
    2、核转录组测序(snRNA-seq / bulk RNA-seq)。

     

    注意事项

    1、细胞核 RNA 相关实验,所有试剂需添加 RNAse 抑制剂(终浓度≥1KU/mL)及 DTT(终浓度 2mM)。
    2、10x Genomics 单细胞 ATAC 相关实验,PD(步骤 10)更换为 Chromium Single Cell ATAC Library Kit 提供的 Nuclei Buffer。
    3、细胞核转录组相关研究使用 PR。
    4、细胞核基因组相关研究使用 PD。
    5、实验材料建议选取植物新鲜幼嫩的部位,如幼叶、根尖、嫩茎等。
    6、粘液类植物样本(如洋葱)建议降低样本起始量或增加裂解液 PL 使用量。
    7、不同植物物种的结构差异较大,分离得到的细胞核产量和纯度可能会有较大差异。

    产品细节图片1
    产品列表
    货号规格

    货号 52305_10
    规格 10 rxns



    产品组分

    PL 15ml
    PA 6ml
    PB 6ml
    PC 6ml
    PR 15ml
    PD 15ml


    存储条件
    2-8℃避光保存

    保质期
    12 个月(一年)

    产品使用示意图
    产品细节图片2
    实验所需材料(自备)
    1、台式离心机;
    2、研钵;
    3、无核酶离心管(2.0 mL);
    4、70 μm 和 40 μm 细胞筛;
    5、Dithiothreito(lDTT);
    6、BSA;
    7、RiboLock RNase Inhibito(rThermo Scientific,EO0381)。

     

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    伯豪生物客户项目发文

    序号 伯豪生物提供服务 杂志 IF 发表年份
    1 【样本】:大脑组织
    【试剂】:细胞核分离试剂盒
    【服务】:单细胞核转录组测序
    原文链接【点击查看】
    Advanced Science 15.1 2024
    2 【样本】:组织
    【试剂】:细胞核分离试剂盒
    【服务】:单细胞核转录组测序
    原文链接【点击查看】
    Advanced Science 15.1 2023
    3 【样本】:组织
    【试剂】:细胞核分离试剂盒
    【服务】:单细胞核转录组测序
    原文链接【点击查看】
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 4.6 2023
    4 ......  
    相关实验
    • DNA提取方法进展综述

      棒在这两层液体的交界面慢慢搅动,沉淀出的胶状DNA缠绕在玻璃棒上。玻璃棒上的DNA经多次乙醇浸泡并于室温下蒸干乙醇,由胶状逐渐回缩,然后浸人TE中过夜,使其重新吸水膨胀进而和玻璃棒分离。这种方法对操作技术要求较高,但简单快速。 1.3 血细胞DNA的快速提取法 采用 非 离 子变性剂NP40(乙基苯基聚乙二醇)代替SDS裂解细胞,提取细胞核 ,然后用酚/氯仿提DNA。这样从血液中分离获得的DNA纯度高,能够满足各种临床检验和实验的需要。也可采用NP40和Tween -20

    • DNA提取方法进展

      苯基聚乙二醇)代替SDS裂解细胞,提取细胞核,然后用酚/氯仿提DNA。这样从血液中分离获得的DNA纯度高,能够满足各种临床检验和实验的需要。也可采用NP40和Tween -20同时作用破碎细胞膜,以避免SDS对以后步骤的负面作用。 Ba sun i等 [‘〕采用了4种常用的从血液中提取DNA的方法:High Pure Viral Nucleic 试剂盒法、QlAamp试剂盒法、Tri- PureTM试剂分离提取法以及经典酚抽提法,对通常作抛弃处理的血凝块进行人DNA 及病毒DNA的抽提,发现前两种

    • 细胞培养资料

      /ml密度,在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞,或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中,再次悬浮细胞。 分装进冻存管,将冻存管置于湿冰上或放入4℃冰箱中,5分钟内开始冷冻步骤。 细胞以1℃/分钟进行冷冻,可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后转移到液氮中贮存。 2、贴壁细胞 使用分离试剂从基层分离细胞,分离时尽可能温和,使对细胞的损伤减少到最小。 在完全生长培养基中,再次悬浮分离细胞,确定有活力细胞数。 以大约

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