- ￥3699
- 伯优
- 52305
- 上海
- 2026年08月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
shbio
- 保质期：
一年
- 供应商：
伯豪生物
- 保存条件：
短期/长期（特定温度下）
- 规格：
以电话报价为准
产品简介
植物细胞与动物细胞在结构上存在显著差异（除了具有细胞壁外，还含有胞间连丝和次生代谢物等），植物不同物种以及不同部位也存在显著差异，因此从植物组织中分离高质量的单个细胞核具有较大的挑战性。为响应客户对植物细胞核分离的需求，伯豪生物的研发团队秉承求真务实，锐意进取的精神，重磅推出伯优 ® 植物样本细胞核分离试剂盒。本试剂盒在裂解细胞的同时，保持了细胞核膜的稳定，并可以有效减少碎片、次生代谢产物的残留及细胞核结团或聚集等现象。
产品特点
1、适用于新鲜植物样本；
2、通过裂解细胞膜，释放细胞核的同时保持细胞核膜的稳定；
3、经密度梯度离心快速地从植物样本中分离纯化细胞核；
4、减少碎片及次生代谢产物的残留。
5、本品可在 50 分钟内完成 4 - 6 个样本的细胞核分离，操作简单。
6、优化后的密度梯度离心法可减少细胞碎片及植物次生代谢产物的残留。
7、获得的植物细胞核形态完整，无结团。
应用领域
本品可用于多种植物组织的细胞核提取，如小麦、玉米、洋葱的根、茎、叶，油菜叶，百合雌蕊，橘子果实，红豆杉茎等。
推荐使用范围：
1、植物嫩芽；
2、植物根尖；
3、植物嫩茎。
制备的细胞核悬液可用于
1、染色质可及性分析（scATAC-seq / bulkATAC-seq，CUT&Tag）；
2、核转录组测序（snRNA-seq / bulk RNA-seq）。
注意事项
1、细胞核 RNA 相关实验，所有试剂需添加 RNAse 抑制剂（终浓度≥1KU/mL）及 DTT(终浓度 2mM)。
2、10x Genomics 单细胞 ATAC 相关实验，PD（步骤 10）更换为 Chromium Single Cell ATAC Library Kit 提供的 Nuclei Buffer。
3、细胞核转录组相关研究使用 PR。
4、细胞核基因组相关研究使用 PD。
5、实验材料建议选取植物新鲜幼嫩的部位，如幼叶、根尖、嫩茎等。
6、粘液类植物样本（如洋葱）建议降低样本起始量或增加裂解液 PL 使用量。
7、不同植物物种的结构差异较大，分离得到的细胞核产量和纯度可能会有较大差异。 
产品列表
货号规格
| 货号 | 52305_10 |
| 规格 | 10 rxns |
产品组分
| PL | 15ml |
| PA | 6ml |
| PB | 6ml |
| PC | 6ml |
| PR | 15ml |
| PD | 15ml |
存储条件
2-8℃避光保存
保质期
12 个月（一年）
产品使用示意图 
实验所需材料（自备）
1、台式离心机；
2、研钵；
3、无核酶离心管（2.0 mL）；
4、70 μm 和 40 μm 细胞筛；
5、Dithiothreito（lDTT）；
6、BSA；
7、RiboLock RNase Inhibito（rThermo Scientific，EO0381）。
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询价记录
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文献和实验伯豪生物客户项目发文
| 序号 | 伯豪生物提供服务 | 杂志 | IF | 发表年份 |
| 1 | 【样本】：大脑组织 【试剂】：细胞核分离试剂盒 【服务】：单细胞核转录组测序 原文链接【点击查看】 |
Advanced Science | 15.1 | 2024 |
| 2 | 【样本】：组织 【试剂】：细胞核分离试剂盒 【服务】：单细胞核转录组测序 原文链接【点击查看】 |
Advanced Science | 15.1 | 2023 |
| 3 | 【样本】：组织 【试剂】：细胞核分离试剂盒 【服务】：单细胞核转录组测序 原文链接【点击查看】 |
JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE | 4.6 | 2023 |
| 4 | ...... | |||
冷冻样本、难消化组织无法做单细胞测序？单细胞核测序 snRNA-seq 破局方案来了！
-seq、scATAC-seq、核蛋白组等多种下游实验。 ① SN-047 组织 / 细胞通用单细胞核分离试剂盒｜实验室常选 ✅ 适配样本：新鲜 / 冷冻动物组织、各类体外培养细胞 ✅ 核心优势：专属表面活性剂配方，快速裂解细胞膜，显著降低多核、细胞核聚集，全程 30 分钟完成抽核；1–30mg 样本灵活处理 ✅ 顶刊背书：Nature 衰老研究脑肾组织、Molecular Cell 衰老肺肾组织 ✅ 适用场景：绝大多数组织 snRNA-seq、染色质开放区域测序 scATAC-seq 通用方案
棒在这两层液体的交界面慢慢搅动，沉淀出的胶状DNA缠绕在玻璃棒上。玻璃棒上的DNA经多次乙醇浸泡并于室温下蒸干乙醇，由胶状逐渐回缩，然后浸人TE中过夜，使其重新吸水膨胀进而和玻璃棒分离。这种方法对操作技术要求较高，但简单快速。 1.3 血细胞DNA的快速提取法 采用 非 离 子变性剂NP40(乙基苯基聚乙二醇)代替SDS裂解细胞，提取细胞核 ，然后用酚/氯仿抽提DNA。这样从血液中分离获得的DNA纯度高，能够满足各种临床检验和实验的需要。也可采用NP40和Tween -20
苯基聚乙二醇)代替SDS裂解细胞，提取细胞核，然后用酚/氯仿抽提DNA。这样从血液中分离获得的DNA纯度高，能够满足各种临床检验和实验的需要。也可采用NP40和Tween -20同时作用破碎细胞膜，以避免SDS对以后步骤的负面作用。 Ba sun i等 [‘〕采用了4种常用的从血液中提取DNA的方法:High Pure Viral Nucleic 试剂盒法、QlAamp试剂盒法、Tri- PureTM试剂分离提取法以及经典酚抽提法，对通常作抛弃处理的血凝块进行人DNA 及病毒DNA的抽提，发现前两种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
