猪NK细胞无血清培养基

猪NK细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪NK细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪NK细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪NK细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12261 小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒
zk-E12262 小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒
zk-E12263 大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)ELISA试剂盒
zk-E12264 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
zk-E12265 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
zk-E12266 大鼠脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒
zk-E12267 大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒
zk-E12268 大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
zk-E12269 大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒
zk-E12270 大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒
zk-E12271 大鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA试剂盒
zk-E12272 大鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒
zk-E12273 大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒
zk-E12274 大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA试剂盒
zk-E12275 大鼠高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒
zk-E12276 大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒
zk-E12277 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒
zk-E12278 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒
zk-E12279 大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
zk-E12280 大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒
zk-E12281 大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA试剂盒
zk-E12282 大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒
zk-E12283 大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒
zk-E12284 大鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒
zk-E12285 大鼠白介素2可溶性受体(IL-2sR)ELISA试剂盒
zk-E12286 大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒
zk-E12287 大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒
zk-E12288 大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)ELISA试剂盒
zk-E12289 大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E12290 大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒
zk-E12291 大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA试剂盒
zk-E12292 大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)