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248
- 英文名:
Lymphocyte Separation Medium 1.077
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
100ml|5×100ml
特别提示:包括淋巴细胞分离液1.077在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:淋巴细胞分离液1.077
英文名称:Lymphocyte Separation Medium 1.077
产品货号:SY0532
产品规格:100ml|5×100ml
淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium,简称LSM)是一种无菌的即用型分离液,基于Böyum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖(Ficoll)和9.4 g 泛影酸钠,20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞,也可分离其他组织来源的淋巴细胞,包括脐带血和骨髓细胞。
工作原理
去纤维蛋白或肝素化人血以1:1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释,加在分离液上层,之后低速离心30 min。在离心过程中,差速迁移使其zuì终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞,通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小,淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞,以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收,并通过进一步清洗来去除血小板,LSM和血浆。
操作方法
注:此操作流程适用于去纤维蛋白或抗凝血剂处理过的人血。对于其他物种或者其他组织的血液,可能需要对此步骤做出一定的改进。
1)轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合;
2)无菌条件转移3 ml LSM到15 ml离心管中;
3)用2 ml 生理盐水混合2 ml去纤维蛋白血液或肝素化血液;
4)小心将稀释血液加入3 ml LSM(室温即可)的上层,使得在血液和LSM间形成一个明显的分层。不要将稀释血液混入LSM中;
5)室温下400g离心15-30min,离心可以沉淀红细胞和多形核白细胞,同时可以在LSM上形成一层单核-淋巴细胞分层,如下图所示(从上到下,依次分为血浆层-淋巴细胞层-LSM层-RBC颗粒);
6)吸出淋巴细胞层上方2-3 mm内的血浆;
7)吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM层,并转移到另外一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至离心管内的淋巴细胞层中,室温离心10 min,离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞的范围,例如160 – 260 g(清洗去除LSM和降低血小板含量);
8)用平衡盐缓冲液再清洗细胞一次,zuì后取适当的培养基重悬细胞。
注意事项
1)稀释去纤维蛋白血液或肝素化血液用的生理盐水为无菌液体。
2)为保持淋巴细胞的活性,应该采血后尽快进行分离。分离细胞层实际上是单个核细胞层,包括淋巴细胞和单核细胞。
3)若溶液变浑浊,呈现出不同的黄色或可能有受污染迹象,不可再使用。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司销售的淋巴细胞分离液1.077现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验人外周血单个核细胞: 原理:人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclearcell, PBMC)包括淋巴细胞和单核细胞,其体积、形状和比重与其他细胞不同,红细胞和多核白细胞比重较大,为1.092左右,而淋巴细胞和单个核细胞比重为1.075左右。利用密度在1.077±0.001g/L之间近于等渗的淋巴细胞分离液作密度梯度离心时,各种血液成分将按密度梯度重新分布聚集。血浆和血小板由于密度较低, 故悬浮于分层液的上部;红细胞与粒细胞由于密度较大, 故沉于分层液的底部;PBMC密度稍低于分层
可被染成兰色,活细胞不着色。计数200个淋巴细胞。计算出活细胞百分率。 活细胞数 活细胞百分率=────── ×100% 总细胞数 用本法分离PBMC,纯度在90%以上,收获率可达80~90%,活细胞百分率在95%以上。 (三) 试剂和材料: 比重1.077±0.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)。 Hank"s液(无Ca2+、Mg2+) 10%小牛血清RPMI
细胞的细胞碎片和血红素很难清洗去除,在进行ELISPOT实验时,有可能沉积在培养板底,严重影响细胞因子和抗体的结合,进而影响实验结果。使用淋巴细胞分离液,推荐使用进口淋巴细胞分离液,如:Lymphoprep,或者NycoPrep 1.077(无寡糖)。避免使用红细胞裂解液分离淋巴细胞。二、从动物脾脏组织分离淋巴细胞取动物脾脏组织时,应注意取材的无菌操作。分离出脾脏组织,研磨后过200目筛网,保证所分离的细胞为单个细胞悬液。获得细胞悬液后应该使用相应的淋巴细胞分离液进一步分离单个核细胞。三
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