牛单个核细胞无血清培养基

牛单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。牛单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
牛单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
牛单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkJ103Hu 丝聚蛋白(FLG)检测试剂盒
zkK204Hu 血小板反应蛋白解整合素金属肽酶4(ADAMTS4)检测试剂盒
zkJ256Hu δ样蛋白4(δLL4)检测试剂盒
zkB779Hu 含CUB域蛋白1(CDCP1)检测试剂盒
zkL329Hu 补体因子H相关蛋白3(CFHR3)检测试剂盒
zkA489Hu 角蛋白4(KRT4)检测试剂盒
zkD133Hu ⅩⅣ型胶原(COL14)检测试剂盒
zkJ348Hu 剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒
zkQ820Hu Enah/Vasp样蛋白(EVL)检测试剂盒
zkA940Hu 趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)检测试剂盒
zkK032Hu 含V-Set域T细胞激活抑制因子1(VTCN1)检测试剂盒
zkF128Hu 不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)检测试剂盒
zkC722Hu 前折叠蛋白亚基1(PFDN1)检测试剂盒
zkM762Hu 蝰蛇毒素(Viperin)检测试剂盒
zkL930Hu 信号素3F(SEMA3F)检测试剂盒
zkA730Hu 骨成型蛋白受体1B(BMPR1B)检测试剂盒
zkK073Hu Zeste同源物增强子2(EZH2)检测试剂盒
zkE651Hu 微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)检测试剂盒
zkE110Hu 肝配蛋白A4(EFNA4)检测试剂盒
zkC709Hu 前妊娠蛋白关联子宫内膜蛋白(PAEP)检测试剂盒
zkA781Hu CD276分子(CD276)检测试剂盒
zkF421Hu 衰老关键蛋白4(FBLN4)检测试剂盒
zkL761Hu 氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)检测试剂盒
zkD809Hu 碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2(PRB2)检测试剂盒
zkD810Hu 碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)检测试剂盒
zkQ088Hu Dickkopf相关蛋白4(DKK4)检测试剂盒
zkG151Hu 天冬氨酸β羟化酶(ASPH)检测试剂盒
zkF879Hu 分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)检测试剂盒
zkN690Hu 含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)检测试剂盒
zkJ668Hu AE结合蛋白1(AEBP1)检测试剂盒
zkD085Hu 花生四烯酸脂加氧酶3(ALOXE3)检测试剂盒