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Shanghai Model Organisms Center, Inc.
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文献和实验Nature 重磅:新发脑胶质瘤疫苗初见成效,瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
,发挥抗肿瘤效应。该成果以 A vaccine targeting mutant IDH1 in newly diagnosed glioma 为题发表在最新的 Nature 上 [2]。 图片来源:Nature 研究内容:这是一项靶向 IDH1R132H 的多肽疫苗治疗 III-IV 级(WHO 分级)胶质瘤的安全性、耐受性和免疫原性的多中心 I 期临床研究(NCT02454634)。研究人员筛选了 44 名患者,其中 32 名患者入组参与了临床试验并接受了 IDH-vac 治疗。在这 32 名
攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
-L1 的溶酶体降解 [5],同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现,Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合,进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源:Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境,并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤,研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
结果。比如,过去以 BRCA1 为基础的乳腺癌研究认为,该类癌症的来源细胞是基底上皮干细胞。而应用 GEM 模型对 BRCA1 引起的基底样乳腺癌研究中发现,其实管腔祖细胞才是基底样肿瘤的真正来源。最近来自两个不同实验的研究结果表明,遗传变异(如 Pik3ca 突变)可显著地影响干细胞库组成。Pik3ca 点突变(如 H047R)引起具有谱系特征的乳腺上皮细胞分化为多能干细胞样状态能力损失。而且,Pik3ca 乳腺肿瘤的细胞来源主导了其恶性程度,表明了在改善抗癌症药物及治疗效果的特异性方面,准确找到肿瘤
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