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- 南模生物
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- 2025年10月23日
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
Nature 重磅：新发脑胶质瘤疫苗初见成效，瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
Steven A. Rosenberg 教授曾经利用 TCR-T 细胞疗法，靶向新抗原 KRAS（G12D）治疗了一名转移性结直肠癌患者，在输注了新抗原 KRAS（G12D）特异性 TCR-T 细胞后，患者肺部的所有 7 个转移病灶全部消退 [3]。由此可见，新抗原为基础的治疗，贵在新抗原的质量（免疫原性），而不在数量。当然，单一靶点导致免疫逃逸的可能性也大大增加。（2） 除了 CD8+T 细胞外，CD4+T 细胞的作用也不可忽视。一提起抗肿瘤的 T 细胞免疫应答，我们常常第一反应就是 CD8+T
C. David/赵玉沛院士/吴文铭揭示「癌王发迹史」，为早期诊断与治疗提供潜在的靶点和思路
胰腺癌，因其难以早期发现且高致死率，被称为「癌症之王」。在许多组织中，致癌基因在组织干细胞中的激活，往往导致其癌变。但是相对于其它类型的组织来说，正常的胰腺细胞却很难被突变的 Kras 致癌基因所转化，即使超过 90% 的人类胰腺癌携带 Kras 基因突变 [1,2]。 Kras 致癌基因除了在胰腺癌的发展早期非常重要，在胰腺癌阶段，甚至是转移的过程中都起到了非常重要的作用。研究发现，Kras 基因能够调控胰腺癌中大量的代谢通路和对胰腺癌的生存，增值所必须的信号通路 [5]。鉴于 Kras
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