- ￥100
- 锐博生物
- C10150
- 广州
- 2026年01月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ribobio
- 供应商：
锐博生物
- 规格：
10ml
产品优势
1、即时DNase灭活
2、无需液氮冷却，方便实地采样
3、无需干冰运输，适合采用空运
4、适用于各种组织或细胞类型
技术支持
采用DNAsafekeeper™ 样本保护剂处理的组织，分别在25℃保存15天和40℃保存9天后，提取DNA样本进行琼脂糖凝胶电泳，发现经处理后的样品即便在经历高温或长时间储存，都能保持其DNA的完整性。
实验组：DNAsafekeeper™ 样本保护剂处理的组织； 对照组：未处理的组织
订购信息
了解相关产品详细信息请登录锐博生物官网 https://www.ribobio.com/product-and-service/nucleic-acid-purification-and-storage/dna-sample-protectant-rnase-free-water/
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文献和实验结合稳定。还可以进行特异修饰（标记、酶切位点等）等等。根据实验目的选择适当的引物。常用引物设计软件如Primer5.0，Oligo6.0等对于这些条件都可以自行设置。 2. 耗材： 实验所用的接触样品的耗材如冻存管、枪头、EP管之类事先都需经过0.1%DEPC水浸泡处理，除去RNA酶，防止操作过程中RNA降解。然后经高压灭活（灭菌和灭活DEPC）。 3. 试剂准备： 变性液、水饱和酚、乙酸钠、氯仿、异丙醇、75%酒精、经DEPC处理并高压的水。 三、RNA的提取方法：RT－
裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分 RNA 会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源 RNase 降解了 RNA。 4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入 Trizol 试剂同时加入无 RNase 的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。2-8℃ 避光保存一年。 三、预备工作 RNA酶（Rnase）是导致 RNA 降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端
网络 附录二 原位杂交组织化学常用 试剂 及处理 一、杂交前准备 （一）DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。 DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。原位杂交在杂交及其以前的各步处理中，所有液体试剂都应
