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大量
- 英文名:
RiboBio
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按要求保存1年
- 供应商:
RiboBio,锐博生物
- 规格:
20T
产品介绍
锐博生物提供方便高效的基因编辑套装产品:效率保证套装和标准套装。效率保证套装针对人源基因,利用设计软件挑选评分高的5条crRNA进行合成,基于Cas9 mRNA的体系而配置必备试剂,包括tracrRNA、Cas9 mRNA、mRNA转染试剂、阳性对照crRNA套装、T7E1酶及配套缓冲液等,提供即用型的基因编辑套餐。其中效率保证套装可以实现MHCC97H细胞的T7E1酶切效率至少1条达到30%以上并提供相应的售后服务,标准套装不提供任何编辑效率的保证。
| 产品名称 | 套装编号 |
| riboEDIT CRISPR-Cas9 mRNA Guarantee Set, 20T(基因编辑效率保证套装) | crG00001 |
*效率保证装:按说明书操作条件下,对MHCC97H细胞的T7E1酶切效率可实现至少1条达到30%以上,若5条均低于30%,客户须提供MHCC97H转染效率与检测方法步骤,经技术分析确认,免费重新优化设计,挑选合成5条crRNA并提供实验技术指导。标准套装不提供编辑效率有效性保证和免费重合服务,更多信息请见说明书。
| 套装名称 | 套装产品内容 |
| riboEDIT CRISPR-Cas9 mRNA Set (基于mRNA的全RNA体系/针对人源细胞) |
riboEDIT™ Designed crRNA(设计合成5条crRNA,每条5nmol) riboEDIT™ tracrRNA, 5nmol riboEDIT™ Positive Control crRNA Validation Set for Human *, 3*5nmol riboFECT™ mRNA Transfection Reagent, 75ul riboEDIT™ Cas9 mRNA (0.5ug/ul), 20ug riboEDIT™ T7EI Enzyme (10U/ul), 100U |
产品特点
■ 锐博专利技术:优化的gRNA(crRNA与tracrRNA)和Cas9 mRNA
■ 瞬时表达,有效降低脱靶率
■ 无DNA组分,不整合任何病毒或质粒基因
■ 编辑效率更高,适用于哺乳动物细胞
■ 毒性更低,激活先天免疫反应更小,减少细胞死亡
■ 允许一次转染同时靶向编辑多个基因,且毒性更低
■ 无需繁琐的克隆构建过程,节约更多人力和时间
■ 无需病毒级实验室,大大降低基因编辑对实验环境的要求
■ 即用型体系,更加易用,更适合从小规模实验到大规模高通量筛选
■ 兼容多种导入模式:化学转染(mRNA转染/蛋白转染)、电转或电穿孔、显微注射等
应用举例:riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系高效基因编辑效率
riboEDIT™ Cas9 Expression mRNA具有高效的基因组剪切效率

图1. MHCC97H细胞共转染10pmol riboEDIT™ crRNA、10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9 mRNA,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示,#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。
riboEDIT Cas9 RNP具有高效的基因组剪切效率

图2. MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示,#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。

图3. riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA基因编辑体系与riboEDIT Cas9 RNP复合物具有等同的靶位点剪切活性。
*相关产品的具体价格如下:

公司荣誉资质
锐博生物自成立以来凭借业界领先的产品与服务,得到了广大客户认可与赞誉。公司荣获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国务院侨办重点华侨华人创业团队”、“广东省高新技术企业”、“广州省企业技术中心”“广东省引进创新科研团队”、“广东省高新技术产品”、“广州开发区瞪羚企业”等荣誉称号,获批成立南方医院转化医学产学研合作基地、广州市博士后创新实践基地、国家级博士后工作站等。公司已通过ISO13485与ISO9001国际质量管理体系标准认证,取得了“中华人民共和国海关A类管理企业”资质,其管理与研发能力得到权威认可。

锐博生物还承担并完成国家高新技术研究发展计划、国家863计划、十二五“重大新药创制”科技重大专项和省市科技攻关等重大科研项目,在非编码核糖核酸(miRNA、piRNA、circRNA和lncRNA)和基因沉默技术领域已取得15项授权发明专利,其中3项为国际发明专利。

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文献和实验技术成为基因组编辑最为重要的技术之一,而该项技术的发现者也获得了2007年诺贝尔奖。一方面,传统ES打靶技术与TALEN和CRISPR/Cas9新技术相比,其劣势明显:ES细胞产生基因修饰小鼠的时间较长,并且有生殖系传递失败的风险。另一方面,新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR/Cas9虽然技术简便快速,没有物种限制,但由于其脱靶效应至今无法避免,制备出来的动物经常出现马赛克现象,从而导致后续的动物传代鉴定工作量巨大且难以胜任大片段的基因敲入,所以还远远谈不上成熟。新技术
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