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- Sigma
- 进口
- A9414-5G
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
39346-81-1
- 规格：
瓶装
一般描述
琼脂糖来自红藻细胞壁中天然存在的琼脂，具有亲水性和高胶凝性。常用于在凝胶电泳实验中形成多孔凝胶，按大小分析DNA、RNA或蛋白质分子。对电泳体系施加电压后，各带电核酸会以不同速度穿过琼脂糖凝胶，最终按大小分离。琼脂糖的稳定和胶凝特性令其功能多样，还可用于许多研究应用，例如空斑试验和彗星试验，也可作为支架试剂。
应用
低凝胶温度琼脂糖在研究中用于：
用于凝胶电泳，低凝胶温度性质适合从凝胶中提取DNA-骨髓基质细胞组织工程凝胶支架材料[1]
5%琼脂糖包埋组织用于组织学研究[2]
制备胶原-琼脂糖共凝胶，研究软组织中的胶原-基质作用[3]
单细胞凝胶电泳（彗星试验）[4]
琼脂糖条固定斑马鱼仔的体内3D成像 [5]
特点和优势
BioReagent级生物试剂，适于凝胶电泳
条带分离范围：200 bp - 25 kB，低凝胶温度适于细胞培养和病毒空斑试验
低熔点(LMP)凝胶，适于多种DNA回收方法：酚/氯仿提取、回收柱、电洗脱、β-琼胶酶和冷冻挤压法
经分子生物学应用检测，保证质量，不含DNA酶和RNA酶
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文献和实验Modification and comparison of three Gracilaria spp. agarose with methylation for promotion of its gelling properties
Gu Y, et al.
Chemistry Central Journal, 11(1), 104-104 (2017)
与凝胶浓度(t)成线性关系。 (3) 电压 低电压时，线状DNA片段迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长，随着电压的增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分辨率达到最大，所加电压不得超过5v/cm。 (4) 电泳温度 DNA在琼脂糖凝胶电泳中的电泳行为受电泳时的温度影响不明显，不同大小的DNA片段其相对迁移速率在4℃与30℃之间不发生明显改变，但浓度低于0.5%的凝胶或低熔点凝胶较为脆弱
ml ， -20 ℃冰箱保存。 5、胶条平衡缓冲液 I : 胶条平衡缓冲液母液 10ml DTT 0.2g 充分混匀，用时现配。 6、胶条平衡缓冲液 II : 胶条平衡缓冲液母液 10ml 碘乙酰胺 0.25g 充分混匀，用时现配。 7、低熔点琼脂糖封胶液 : 低熔点琼脂糖 0.5% 0.5g Tris 25mM 0.303g 甘氨酸 192mM 1.44g SDS 0.1% 1ml （ 10% SDS ） 溴酚蓝 0.001% 100 m l （ 1% 溴酚
低于0.5%的凝胶或低熔点凝胶较为脆弱，最好在4℃条件下电泳。 (5) 嵌入染料 荧光染料溴化乙锭用于检测琼脂糖凝胶中的DNA，染料嵌入到堆积的碱基对间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状迁移率降低15%。 (6) 离子强度 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶，电导率最小，DNA几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液)，则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化。 对于天然的双链
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