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- 2026年01月02日
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斯高电生理研究院
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CRO外包
公司实验室占地4000平方米，拥有膜片钳系统(Patch Clamp)、多通道电标测系统 (Electrical Mapping )、荧光标测系统(Optical Mapping )、心脏灌流系统(Langendorff & Working Heart System)、小动物心电血压遥测系统等多种电生理实验设备，并配备标准动物房、细胞间、分子生物学实验室等设施。
公司是国内第一家提供从亚细胞、细胞（包括干细胞）、心脏传导系统组织、整体灌流心脏到在体小动物多个层面心脏电生理服务的CRO公司。公司与英国牛津大学、英国曼彻斯特大学、北京大学、华中科技大学、大连医科大学、山东大学、天津医科大学、上海交通大学、中国科学院、第四军医大学、香港中文大学等多家国际壹流科研机构建立了密切合作关系。
膜片钳检测--稳转细胞系检测项目类型：
- Nav1.5稳转细胞系
- Kv4.3稳转细胞系
- Cav1.2稳转细胞系
- hERG稳转细胞系
- KCNQ1/E1稳转细胞系
- Kir2.1稳转细胞系
- TRPV3稳转细胞系
- Nav1.4稳转细胞系
- Nav1.7稳转细胞系
- HL-1细胞系
- KCNQ2/3稳转细胞系
斯高电生理研究院--一站式心脏电生理服务平台
www.epscopelab.com
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文献和实验384通量全自动膜片钳系统IonWorks Barracuda同时检测电压门控和配基门控离子通道
The IonWorks Barracuda™ System Enables 384 Simultaneous Recordings of Ligand- and Voltage-gated Ion Channels Xin Jiang, Edward Verdonk, Trisha Tutana, Karen Cook, Chuanxiu Yang, Yuri Osipchuk, James Costantin Molecular
之降解，是在 RNA 水平上的降低目的基因的表达。此时，基因敲除稳转株可以很大程度上规避这个问题。因为基因敲除稳转株是在基因组水平上通过基因序列的改变使其基因功能丧失，在敲除细胞中通常不会检测到靶蛋白的表达，而且敲除效果稳定，不能恢复，也就是永久性敲除了。但是基因敲除稳转株缺点是操作周期长，费用多，效率低。如何选择基因下调表达的方式，就要综合考虑了。那么同样是稳定株，单克隆？混合克隆？要怎么选？细胞：当需要去除细胞群体干扰因素的时候，推荐使用单克隆稳定细胞株，其基因组背景相对单一，对实验
毒载体。 2.慢病毒包装与纯化 慢病毒包装采用三质粒或四质粒系统进行包装，收集细胞培养上清，通过超速离心浓缩纯化和收集病毒。 3.慢病毒滴度检测 检测方法：定量PCR检测干扰后细胞基因组中外源DNA拷贝数 实验原理：慢病毒介导外源基因以逆转录方式整合进目的细胞基因组 4.慢病毒载体优势 ① 表达时间长：慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，实现基因长时间稳定的表达，不随细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选，常用于构建稳转株 ② 安全性高：未发现致病性，慢病毒载体改造T细胞用于CAR-T
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