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- 2026年01月22日
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斯高研究院
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CRO外包
斯高专注以心脑血管为特色的生命科学领域科研设备的研发、生产、销售，与长期技术支持。设备销往全球400+实验室，助力用户产出多项前沿成果。获得国家专精特新“小巨人”、国家高新技术企业认证，河南省心脏电生理重点实验室等12个省级科研平台支撑。秉承“开放、共享、合作”理念，已为全球1000+实验室提供交流平台及技术服务。并持续自主创新，承担16项国家及省级重点科研项目。
膜片钳检测--稳转细胞系检测项目类型：
- Nav1.5稳转细胞系
- Kv4.3稳转细胞系
- Cav1.2稳转细胞系
- hERG稳转细胞系
- KCNQ1/E1稳转细胞系
- Kir2.1稳转细胞系
- TRPV3稳转细胞系
- Nav1.4稳转细胞系
- Nav1.7稳转细胞系
- HL-1细胞系
- KCNQ2/3稳转细胞系
Nav1.5-Lidocaine量效代表图 Kv4.3动作电位代表图 Cav1.2-硝苯地平量效代表图
hERG-西沙必利-量效代表图 KCNQ1/E1-量效代表图
TRP V3-2-APB代表图 Nav1.4-ATXII-量效代表图 KCNQ2/3-iv-代表图
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文献和实验384通量全自动膜片钳系统IonWorks Barracuda同时检测电压门控和配基门控离子通道
The IonWorks Barracuda™ System Enables 384 Simultaneous Recordings of Ligand- and Voltage-gated Ion Channels Xin Jiang, Edward Verdonk, Trisha Tutana, Karen Cook, Chuanxiu Yang, Yuri Osipchuk, James Costantin Molecular
之降解，是在 RNA 水平上的降低目的基因的表达。此时，基因敲除稳转株可以很大程度上规避这个问题。因为基因敲除稳转株是在基因组水平上通过基因序列的改变使其基因功能丧失，在敲除细胞中通常不会检测到靶蛋白的表达，而且敲除效果稳定，不能恢复，也就是永久性敲除了。但是基因敲除稳转株缺点是操作周期长，费用多，效率低。如何选择基因下调表达的方式，就要综合考虑了。那么同样是稳定株，单克隆？混合克隆？要怎么选？细胞：当需要去除细胞群体干扰因素的时候，推荐使用单克隆稳定细胞株，其基因组背景相对单一，对实验
毒载体。 2.慢病毒包装与纯化 慢病毒包装采用三质粒或四质粒系统进行包装，收集细胞培养上清，通过超速离心浓缩纯化和收集病毒。 3.慢病毒滴度检测 检测方法：定量PCR检测干扰后细胞基因组中外源DNA拷贝数 实验原理：慢病毒介导外源基因以逆转录方式整合进目的细胞基因组 4.慢病毒载体优势 ① 表达时间长：慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，实现基因长时间稳定的表达，不随细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选，常用于构建稳转株 ② 安全性高：未发现致病性，慢病毒载体改造T细胞用于CAR-T
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