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- 2026年02月16日
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斯高研究院
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CRO外包
斯高专注以心脑血管为特色的生命科学领域科研设备的研发、生产、销售，与长期技术支持。设备销往全球400+实验室，助力用户产出多项前沿成果。获得国家专精特新“小巨人”、国家高新技术企业认证，河南省心脏电生理重点实验室等12个省级科研平台支撑。秉承“开放、共享、合作”理念，已为全球1000+实验室提供交流平台及技术服务。并持续自主创新，承担16项国家及省级重点科研项目。
服务项目：
KCNQ1/E1检测
KCNQ基因编码的是一个电压依赖的钾离子通道家族，KCNQ1(Kv7.1)α亚基和KCNE1β亚基共同装配成的通道，能产生类似心脏的慢激活延时整流钾通道，形成IKs电流，参与心肌细胞的复极化过程。KCNQ1突变可直接或间接导致多种心律失常，KCNQ1功能缺失性突变引起长QT综合征1型（LQTS），延迟整流钾通道部分或完全失活，造成心肌动作电位复极时程延长，表现为QT间期延长；功能获得性突变引起房颤和短QT综合征，表现为不应期短，QT间期<300ms。这些遗传性心脏病特点是心脏结构无异常，但猝死几率高达10%-20%，逐渐引起人们重视，KCNQ1/E1是抗心律失常疾病的药物靶点，也是药物心脏安全性评估的重要内容。
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文献和实验Bax- Bcl-XL二聚体中的Bax单位，进而促进细胞死亡。在体外，发现Bcl-2家族可能还对离子通道有影响。 Annexin V检测凋亡细胞的质膜变化 细胞发生凋亡时会有一系列的形态学特征性改变，其中，质膜的改变是早期凋亡的特征之一。细胞发生凋亡时，胞膜磷脂酰丝氨酸（PS）从胞膜内侧翻转到外侧，暴露于细胞外表面。Annexin V是一个35-36kD的Ca2+依赖性的磷脂结合蛋白，它与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，可以与细胞外暴露的磷脂酰丝氨酸结合。Annexin V标记上FITC、PE或生物
利用DHPLC 基因扫描技术进行深入彻底的突变与SNP 筛查 Stan L Lilleberg 变性高效液相色谱（DHPLC）是一种新型遗传变异筛查技术，可用于单碱 基替换（或单核苷酸多态性），小片段缺失或插入等多种基因突变的检测。 DHPLC 基因扫描技术可在生殖细胞系和体细胞系中筛查遗传变异。而像特定位 点DNA甲基化状态的改变等遗传现象也可用在DHPLC基础上建立的方法来检 测。遗传变异的生物学效应是由突变基因的位置和特点决定的，而功能相关基 因突变的发现对相关药物的研发
uopt，在此线速度时，H最小。一般在液相色谱中，uopt很小（大约0.03~0.1mm/s），在这样的线速度下分析样品需要很长时间，一般来说都选在1mm/s的条件下操作。⑤较小的检测器死体积。 3．柱外效应 速率理论研究的是柱内峰展宽因素，实际在柱外还存在引起峰展宽的因素，即柱外效应（色谱峰在柱外死空间里的扩展效应）。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和，即： σ2＝σ2柱内＋σ2柱外＋σ2其它 柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外
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