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低温冷藏
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详见说明书
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详见说明书
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100
- 供应商:
上海抚生
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50次
转基因元件Rice Actin 1启动子探针法qPCR试剂盒产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
储存条件:-20℃以下,有效期12个月。
大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫试剂盒 GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma(GROγ)抗体
大鼠前列腺素F2α受体(PTGFR)免疫试剂盒 GPSM2 G蛋白信号调节蛋白2抗体
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免疫试剂盒 GPR142 G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
大鼠前列腺素F(PGF)免疫试剂盒 GAL4 调节蛋白GAL4抗体
大鼠前列腺素E代谢物(PGEM)免疫试剂盒 GGNBP1 配子生成素结合蛋白1抗体
大鼠前列腺素E2合成酶(PGES)免疫试剂盒 GGNBP2 锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
大鼠前列腺素E2(PGE2)免疫试剂盒 Guanylyl Cyclase alpha 2 鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
大鼠前列腺素E1(PGE1)免疫试剂盒 GPR7 G蛋白偶联受体7抗体
大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)免疫试剂盒 GPAA1 糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
大鼠前列腺素D2(PGD2)免疫试剂盒 GPAT2 3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
大鼠前列腺环素合成酶(PGIS)免疫试剂盒 GPATCH4 G蛋白修补结构域蛋白4抗体
大鼠前列环素(PGI2)免疫试剂盒 GPBP1 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
大鼠前动力蛋白2(PROK2)免疫试剂盒 GPBP1L1 血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
大鼠前白蛋白(PA)免疫试剂盒 GPR 151 G蛋白偶联受体151抗体
转基因元件Rice Actin 1启动子探针法qPCR试剂盒大鼠葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)免疫试剂盒 GPR77 G蛋白偶联受体77抗体
大鼠葡萄糖激酶(GK)免疫试剂盒 GDI1 精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
大鼠葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)免疫试剂盒 GDPD1 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)免疫试剂盒 GFPT2 D-果糖6磷酸转移酶2抗体
大鼠皮质醇(Cortisol)免疫试剂盒 GABPA GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgG)免疫试剂盒 GABPB2 GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)免疫试剂盒 GAD65 + GAD67 谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
大鼠凝血因子IX(FIX)免疫试剂盒 GADL1 谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)免疫试剂盒 G6PC3 葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体
大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫试剂盒 GAA α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体
大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)免疫试剂盒 GAB3 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒 GAB4 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)免疫试剂盒 GABA A receptor pi G氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体
大鼠凝血酶受体(TR)免疫试剂盒 phospho-GABBR2 (Ser884) 磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒 GNA11 G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT-III)免疫试剂盒 G3BP2 G3BP2蛋白抗体
大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)免疫试剂盒 GABA Transporter 2 γ氨基丁酸运载蛋白2抗体
大鼠凝聚素(CLU)免疫试剂盒 GCNT3 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体
大鼠柠檬酸合酶(CS)免疫试剂盒 GCNT7 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶7抗体
大鼠尿液三叶因子3(TFF-3)免疫试剂盒 GCP4 γ-微管蛋白GCP4抗体
大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)免疫试剂盒 GCP6 γ-微管蛋白GCP6抗体
大鼠尿素酶相关蛋白C(UreC)免疫试剂盒 GCS1 β-葡萄糖苷酶1抗体
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)免疫试剂盒 GCSH 甘氨酸裂解系统H蛋白抗体
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)免疫试剂盒 GDPGP1 15号染色体开放阅读框58抗体
大鼠尿激酶(UK)免疫试剂盒 Genethonin 1使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
储存条件:-20℃以下,有效期12个月。
大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫试剂盒 GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma(GROγ)抗体
大鼠前列腺素F2α受体(PTGFR)免疫试剂盒 GPSM2 G蛋白信号调节蛋白2抗体
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免疫试剂盒 GPR142 G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
大鼠前列腺素F(PGF)免疫试剂盒 GAL4 调节蛋白GAL4抗体
大鼠前列腺素E代谢物(PGEM)免疫试剂盒 GGNBP1 配子生成素结合蛋白1抗体
大鼠前列腺素E2合成酶(PGES)免疫试剂盒 GGNBP2 锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
大鼠前列腺素E2(PGE2)免疫试剂盒 Guanylyl Cyclase alpha 2 鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
大鼠前列腺素E1(PGE1)免疫试剂盒 GPR7 G蛋白偶联受体7抗体
大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)免疫试剂盒 GPAA1 糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
大鼠前列腺素D2(PGD2)免疫试剂盒 GPAT2 3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
大鼠前列腺环素合成酶(PGIS)免疫试剂盒 GPATCH4 G蛋白修补结构域蛋白4抗体
大鼠前列环素(PGI2)免疫试剂盒 GPBP1 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
大鼠前动力蛋白2(PROK2)免疫试剂盒 GPBP1L1 血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
大鼠前白蛋白(PA)免疫试剂盒 GPR 151 G蛋白偶联受体151抗体
转基因元件Rice Actin 1启动子探针法qPCR试剂盒大鼠葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)免疫试剂盒 GPR77 G蛋白偶联受体77抗体
大鼠葡萄糖激酶(GK)免疫试剂盒 GDI1 精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
大鼠葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)免疫试剂盒 GDPD1 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)免疫试剂盒 GFPT2 D-果糖6磷酸转移酶2抗体
大鼠皮质醇(Cortisol)免疫试剂盒 GABPA GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgG)免疫试剂盒 GABPB2 GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)免疫试剂盒 GAD65 + GAD67 谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
大鼠凝血因子IX(FIX)免疫试剂盒 GADL1 谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)免疫试剂盒 G6PC3 葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体
大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫试剂盒 GAA α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体
大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)免疫试剂盒 GAB3 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒 GAB4 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)免疫试剂盒 GABA A receptor pi G氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体
大鼠凝血酶受体(TR)免疫试剂盒 phospho-GABBR2 (Ser884) 磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒 GNA11 G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT-III)免疫试剂盒 G3BP2 G3BP2蛋白抗体
大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)免疫试剂盒 GABA Transporter 2 γ氨基丁酸运载蛋白2抗体
大鼠凝聚素(CLU)免疫试剂盒 GCNT3 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体
大鼠柠檬酸合酶(CS)免疫试剂盒 GCNT7 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶7抗体
大鼠尿液三叶因子3(TFF-3)免疫试剂盒 GCP4 γ-微管蛋白GCP4抗体
大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)免疫试剂盒 GCP6 γ-微管蛋白GCP6抗体
大鼠尿素酶相关蛋白C(UreC)免疫试剂盒 GCS1 β-葡萄糖苷酶1抗体
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)免疫试剂盒 GCSH 甘氨酸裂解系统H蛋白抗体
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)免疫试剂盒 GDPGP1 15号染色体开放阅读框58抗体
大鼠尿激酶(UK)免疫试剂盒 Genethonin 1使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
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