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- FS-PD64165
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
Folium perillaeLAMP
- 库存：
100
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
50次
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
CST 3045S Acetyl-NF-κB p65 (Lys310) Antibody 100 ul
CST 3047S LKB1 (D60C5) Rabbit mAb 100 ul
CST 3048S Phospho-MYPT1 (Ser668) Antibody 100 ul
CST 3049S Bub3 Antibody 100 ul
CST 3050S LKB1 (27D10) Rabbit mAb 100 ul
CST 3053S NTF2 (5A3) Mouse mAb 100 ul
CST 3054S Phospho-LKB1 (Thr189) Antibody 100 ul
CST 30559S CBX4 (E6L7X) Rabbit mAb 100μl
CST 3055S Phospho-LKB1 (Ser334) Antibody 100 ul
CST 3056S Phospho-EGF Receptor (Thr669) Antibody 100 ul
CST 3057S NEK7 (C34C3) Rabbit mAb 100 ul
CST 3057T NEK7 (C34C3) Rabbit mAb 20 ul
CST 3059S HSPB8/HSP22 Antibody 100 ul
CST 3060S Phospho-Na 100 ul
CST 3061L Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody 300 ul
CST 3061S Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody 100 ul
CST 3062S PDK1 Antibody 100 ul
CST 3062T PDK1 Antibody 20 ul
CST 30632S Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAb 100μl
CST 3063S Akt2 (D6G4) Rabbit mAb 100 ul
CST 3063T Akt2 (D6G4) Rabbit mAb 20 ul
CST 3066S Phospho-IRS-1 (Tyr1222) Antibody 100 ul
紫苏子鉴定PCR试剂盒CST 30697S TrkA (D7U3A) Rabbit mAb 100 ul
CST 3070S Phospho-IRS-1 (Tyr895) Antibody 100 ul
CST 30720S Rabbit (DA1E) mAb IgG XP? Isotype Control (Alexa Fluor? 700 Conjugate) 100 ul
CST 3072S PKR Antibody 100 ul
CST 3073S Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAb 100 ul
CST 3073T Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAb 20 ul
CST 3074S c-Kit (D13A2) XP? Rabbit mAb 100 ul
CST 3074T c-Kit (D13A2) XP? Rabbit mAb 20 ul
CST 3077S Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP? Rabbit mAb 100 ul
CST 3077T Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP? Rabbit mAb 20 ul
CST 3078S Phospho-ROS1 (Tyr2274) Antibody 100 ul
CST 30794C FastScan? Phospho-SLP-76 (Ser376) ELISA Kit 1Kit
CST 3079S Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb 100 ul
CST 3079T Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb 20 ul
CST 3080S Phospho-M-CSF Receptor (Tyr708) Antibody 100 ul
CST 3082S C/EBPbeta Antibody 100 ul
CST 30835S Stat3 (D1B2J) Rabbit mAb 100 ul
CST 3083S Phospho-M-CSF Receptor (Tyr546) Antibody 100 ul
CST 3084S Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 100 ul
CST 3084T Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody 20 ul
CST 30853S Emerin (D3B9G) XP? Rabbit mAb
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。 实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多重PCR的主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定和病原微生物，某些遗传病及癌基因的分型鉴定。多种病原微生物的同时检测或鉴定，是在同一PCR反应管中同时加上多种病原微生物的特异性引物，进行PCR
仅仅是扩增的方法不同而已,一个是普通的PCR,一个是RTPCR. 如果需要鉴定染色体的DNA序列有无差别或基因突变,可以用PCR-SSCP,我曾做过这方面的实验,检测病人有无基因的点突变,同时扩增病人和正常人的基因片段,然后做sscp,只要有一个核苷酸的区别,变性SDS-PAGE后,条带就会有很大的区别. 而RTPCR-SSCP 检测的是cDNA片段有无区别的实验。 需要注意的是SSCP技术通常用到银染显色，silver staining 非常敏感 ，实验时对水的要求很高
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