棒杆菌通用LAMP试剂盒

棒杆菌通用LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

CD45    白细胞共同抗原抗体
CD45    白细胞共同抗原抗体
CD45    白细胞共同抗原抗体
Connexin-36    间隙连接蛋白36抗体
C12ORF61    12号染色体开放阅读框61抗体
C12ORF63    12号染色体开放阅读框63抗体
C12ORF68    12号染色体开放阅读框68抗体
CK15    细胞角蛋白15抗体
C1orf103    1号染色体开放阅读框103抗体
COMT    儿茶酚O甲基移位酶抗体
C1QTNF9    补体C1qTNF9链多肽抗体
CNN2    平滑肌钙调蛋白CNN2抗体
CMYA2    心肌病相关蛋白2
C5orf34     5号染色体开放阅读框34抗体
CREG1    E1A激活基因刺激蛋白1抗体
C2orf42    2号染色体开放阅读框42抗体
Classical swine fever virus    猪瘟病毒抗体
C3orf54    3号染色体开放阅读框54抗体
C2orf43    2号染色体开放阅读框43抗体
Classical swine fever virus    猪瘟病毒抗体
CP110    中心体蛋白110抗体
Cellulase    纤维素酶
CDC14B    细胞分裂周期蛋白14B抗体
C1orf177    1号染色体开放阅读框177抗体
C1orf183    1号染色体开放阅读框183抗体
Clenbuterol    克仑特罗/抗体
棒杆菌通用LAMP试剂盒C6orf151    6号染色体开放阅读框151抗体
C15orf52    15号染色体开放阅读框52抗体
C2orf89    2号染色体开放阅读框89抗体
CARD10    BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体
CARD15    凋亡加强结构域蛋白15抗体
CLLD6    慢性淋巴细胞白血病缺失基因6蛋白抗体
C13orf38    13号染色体开放阅读框38抗体
C14ORF140    14号染色体开放阅读框140抗体
CHAC2    阳离子转运调节样蛋白2抗体
C15orf62    15号染色体开放阅读框62抗体
C15orf41    15号染色体开放阅读框41抗体
CNGA2    环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体
CANX    钙连蛋白抗体
CRMP2    二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体
CYP2E1    细胞色素P450ⅡE1抗体
CX3CR1    趋化因子受体1抗体
phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)    磷酸化原癌基因c-Raf抗体
phospho C-Myc(Thr58/pSer62)    磷酸化致癌基因C-Myc抗体
CD33    CD33抗体
phospho-c-kit(Tyr936)    磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)    磷酸化原癌基
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。