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- 2026年01月07日
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产品简介
通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型，统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小，最终挖掘与目标性状相关的基因。
产品优势
1、采用自然群体，节省人力和时间 2、研究材料来源广泛，变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程中积累的重组信息，定位精度更高
技术路线
结果展示
系统进化树
用邻接法（neighbor-joining methods）构建系统进化树（phylogenetic tree，又称 evolutionary tree，进化树），进化树是展示群体之间进化顺序的分支图，表示群体间的进化关系。根据群体表型或遗传学特征的异同点，可以推断不同群体之间的亲缘关系。
群体主成分分析
主成分分析（PCA）可以将多个相关变量经线性转换选出少数几个变量，PCA方法是基于不同检测样本间基因组SNP差异程度，按照不同性状特征将个体基于主成分聚类成不同亚群，还可以用于和其他方法相互验证。
连锁不平衡衰减分析
连锁不平衡（linkage disequilibrium，LD）是指群体内不同基因座上两个等位基因同时遗传的频率明显高于预期的频率的现象。通常所说的LD多是指染色体内的LD，是关联分析的基础，LD数值越大，表示连锁关系越强。
性状关联分析
采用混合线性模型进行性状关联分析，群体遗传结构作为固定效应，个体亲缘关系作为随机效应，可校正群体结构和个体亲缘关系的影响。
构建单体型图谱
单体型图谱直观展示了显著关联SNP位点之间的LD关系以及候选基因内各SNP位点之间的LD关系，从而更准确地寻找和定位与表型性状变异相关的功能位点。
常见问题
Q1.全基因组重测序GWAS研究，如何进行材料选择？
A：1.针对研究所关注的主要性状、选择有代表性的群体；2.样本最好没有显著的亚群分化；3. 需要获取多态性分布范围广泛的材料。
Q2.GWAS研究一个表型所需的最低样本量是多少？
A：建议单一表型性状最低样本数200，同一个体可针对多个表型性状进行研究。
Q3.GWAS研究的推荐测序深度是多少，和群体大小相比，哪个对分析结果的影响更大？
A：一般推荐GWAS研究的测序深度≥10X，测序深度和样本量都是影响分析结果的因素，当测序深度较低时，可以对数据进行缺失推断，因此群体大小对分析结果的影响更大些。
通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型，统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小，最终挖掘与目标性状相关的基因。
产品优势
1、采用自然群体，节省人力和时间 2、研究材料来源广泛，变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程中积累的重组信息，定位精度更高
技术路线
结果展示
系统进化树
用邻接法（neighbor-joining methods）构建系统进化树（phylogenetic tree，又称 evolutionary tree，进化树），进化树是展示群体之间进化顺序的分支图，表示群体间的进化关系。根据群体表型或遗传学特征的异同点，可以推断不同群体之间的亲缘关系。
群体主成分分析
主成分分析（PCA）可以将多个相关变量经线性转换选出少数几个变量，PCA方法是基于不同检测样本间基因组SNP差异程度，按照不同性状特征将个体基于主成分聚类成不同亚群，还可以用于和其他方法相互验证。
连锁不平衡衰减分析
连锁不平衡（linkage disequilibrium，LD）是指群体内不同基因座上两个等位基因同时遗传的频率明显高于预期的频率的现象。通常所说的LD多是指染色体内的LD，是关联分析的基础，LD数值越大，表示连锁关系越强。
性状关联分析
采用混合线性模型进行性状关联分析，群体遗传结构作为固定效应，个体亲缘关系作为随机效应，可校正群体结构和个体亲缘关系的影响。
构建单体型图谱
单体型图谱直观展示了显著关联SNP位点之间的LD关系以及候选基因内各SNP位点之间的LD关系，从而更准确地寻找和定位与表型性状变异相关的功能位点。
常见问题
Q1.全基因组重测序GWAS研究，如何进行材料选择？
A：1.针对研究所关注的主要性状、选择有代表性的群体；2.样本最好没有显著的亚群分化；3. 需要获取多态性分布范围广泛的材料。
Q2.GWAS研究一个表型所需的最低样本量是多少？
A：建议单一表型性状最低样本数200，同一个体可针对多个表型性状进行研究。
Q3.GWAS研究的推荐测序深度是多少，和群体大小相比，哪个对分析结果的影响更大？
A：一般推荐GWAS研究的测序深度≥10X，测序深度和样本量都是影响分析结果的因素，当测序深度较低时，可以对数据进行缺失推断，因此群体大小对分析结果的影响更大些。
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文献和实验相关实验
本节课包含了泛素化与蛋白质表达之间的关联分析、基于蛋白和修饰组学的癌症分子分型分析等知识点。
molrep 有哪位战友知道怎么做全基因组的基因knock-down,我听说有全基因组的shRNA文库,怎么用这个东西呢,谢谢 bigbang_0_0 做转染，然后看你们所期待的表型有什么变化即可 freecell 何不参考一下这篇文献？ http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B8G3Y-4TT80P4
海边海鸥 偶的题目大致是研究某一细菌产生ESBLs,其基因组中含有耐药基因，但是表型（药敏试验仍对该类抗生素敏感）阴性。可能存在某些机制使该耐药基因未表达。打算进行该两株的全基因组测序，想请教一下主要从哪几方面考虑未表达的可能性。谢谢大家:) 海边海鸥 怎么没有建议呢？ zhujoker 我来胡说2句吧，不知道细菌基因组有没有甲基化修饰，自己不做细菌，所以不能确定（但是偶刚才查一下的确好像
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全基因组关联分析
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