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- 将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和服用供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内）。通过环特生物剂量换算公式，将人每日推荐服用剂量换算为斑马鱼使用浓度进行安全性评价,梯度设置浓度进行安全性评价。
- 2026年05月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
保健食品功效评价与安全性评价 / 多剂量模型评价
- 提供商：
杭州环特生物科技股份有限公司
斑马鱼与人类的基因相似率高达87%, 与哺乳类动物相比, 斑马鱼的信号传导以及生理结构和功能方面都非常相似。斑马鱼能够对药物在体内的分布情况、吸收情况、代谢以及排泄等生理动态方面提供准确的信息, 尤其对小分子所引起的内分泌紊乱、再生毒性、行为缺陷、致畸、心血管毒性、肝毒性等毒性反应与人具有高度相似性。因此，使用斑马鱼作为药物早期的安全性评价是非常可靠的。
【实验方案】
我们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照组和服用供试品组（供试品通过溶解到养鱼用水中摄入到斑马鱼体内）。通过环特生物剂量换算公式，将人每日推荐服用剂量换算为斑马鱼使用浓度进行安全性评价,梯度设置浓度进行安全性评价。
服用一段时间供试品后，我们观察斑马鱼各组织脏器的表型。
【结果展示】
图1. 斑马鱼毒性表型图
J：下颌；E:眼；H：心脏；L：肝脏；In：胃肠道；Y：卵黄囊
可以看到，服用2倍及以下人每日推荐服用剂量的供试品组未见明显异常，服用3倍人每日推荐服用剂量的供试品组诱发斑马鱼肝脏变性和卵黄囊吸收延迟。
【评价结论】
1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验，服用2倍及以下人每日推荐服用剂量的供试品未诱发斑马鱼明显毒性表型，与正常对照组斑马鱼类似；服用3倍人每日推荐服用剂量的供试品诱发斑马鱼明显的肝脏毒性表型。
2.本实验证实了在短期服用中，该供试品应限量使用，否则会出现安全性风险。
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文献和实验抗衰老神药真的来了？《自然-衰老》：青壮年时短期服用，获得终身抗衰老效果！
人物之一的 Linda Partridge 教授团队开发出一种雷帕霉素的短期用药方案，在果蝇和小鼠身上，该方案上展现出与终身服用该药物类似的延长寿命和减缓衰老相关病变的效果。 研究团队首先利用果蝇来测试不同时间短期喂食雷帕霉素，然后跟踪果蝇的寿命变化，寻找最佳用药窗口。他们惊讶地发现，在果蝇刚成年后开始饲喂雷帕霉素两周，可以达到与终身饲喂（超两个月）该药物同等的寿命延长效果。研究团队同时观察到，相比于长期饲喂雷帕霉素，此短期用药方案能同样有效地延缓肠道功能衰退和降低肠道肿瘤发生率。 ▲饲喂成年果蝇雷帕霉素仅两周
的神经毒性、心血管毒性和肝毒性；酒精有脑发育毒性、心血管毒性和肝毒性 斑马鱼在相关领域中的应用 一、 环境与化学品评价领域欧洲——斑马鱼环境、化学品测评欧洲早在 1915 年就出现了利用斑马鱼进行环境评估测试的实验，而且目前各主要环保机构也以技术标准的形式承认利用斑马鱼进行环境评估测试的评估结果。OECD 已经颁布了 9 项化学品鱼类（斑马鱼）毒性检测标准，明确指出斑马鱼用于化学品、危险化学品、农药和人用物品的安全性检测。 美国——已检测超 1000 种化学品美国环境保护署（EPA）、美国国立卫生
的传统药物研发模式，斑马鱼既可以作为体外实验和哺乳动物实验之间的桥梁，在早期淘汰大量成药性不佳的候选化合物，减少哺乳动物实验阶段的时间和费用成本。 同时，一些靠现有方法很难解决的药效和安全性评价模型可以通过斑马鱼来解决，打破实验技术方面的瓶颈和束缚；另外，利用斑马鱼模型，我们可以在一些特定靶向药物的开发上采用新的研发模式，从斑马鱼筛选开始，将活性与安全性较好候选化合物筛选出来后，同时开展体外机制研究和哺乳动物体内实验，通过这种模式，可以大幅缩短早期研发周期、节省研发成本、提高药物发现的成功
