- ￥260
- FuShen
- 上海
- FS1031-500ml
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
20
- 供应商：
上海觅拓生物
- 规格：
500ml
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文献和实验【求助】着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？
ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子
今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货，对一些细菌、真菌 DNA 提取方法，做了总结，现在分享给大家： 细菌 DNA 的提取： 方法一：试剂： 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)（去色素）、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl
-）尾随离子（trailing ion）或慢离子：甘氨酸根 mclαcl>mpαp>mGαG（Cl代表氯根，P代表蛋白质，G代表甘氨酸根） 有效迁移率=mα（m为迁移率，α为解离度) ●当进入pH8.9的分离胶时，甘氨酸解离度增加，其有效迁移率超过蛋白质； (c)电位梯度的不连续性； (2)分子筛效应 (3)电荷效应 图4 电泳过程示意图 A为电泳前3层凝胶排列顺序，3层胶中均有快离子，慢离子 B显示电泳开始后，蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带 C显示蛋白质样品
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