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- 保质期:
1年
- 英文名:
1.5 M Tris-HCl (pH8.8)
- 库存:
大量
- 供应商:
Solarbio
- CAS号:
T1010
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100/500ml
配制量1 L
配制方法:
1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的
pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液
的pH值大约降低0.03个单位。
参考文献:
《Quantitative Evaluations of a Novel Detergent-Based Method for Decellularization of Human Cervical Carcinoma Tissues》 作者:Pengpeng Xiao, Jicheng Han, Ying Zhang, Chenghui Li, Xiaofang Guo, Shubo Wen, Mingyao Tian, Yiquan Li, Maopeng Wang, Hao Liu, Jingqiang Ren, Hongning Zhou,Huijun Lu and Ningyi Jin, 期刊:Cellular and Infection Microbiology 影响因子: PMID:
《Extraction of Extracellular Matrix in Static and Dynamic Candida Biofilms Using Cation Exchange Resin and Untargeted Analysis of Matrix Metabolites by Ultra-High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry (UPLC-Q-TOF-MS)》 作者:Wenyue Da, Jing Shao, Qianqian Li, Gaoxiang Shi, Tianming Wang, Daqiang Wu and Changzhong Wang 期刊:Frontiers in Microbiology 影响因子:4.259 PMID:31110494
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文献和实验烷基硫酸钠(SDS);三羟甲基氨基甲烷(Tris);乙二胺四乙酸(EDTA);饱和酚;氯仿;异戊醇;无水乙醇;75%乙醇;蛋白酶K;RNase酶;手术剪刀、镊子、吸水纸;微量取液器;研钵、1.5mL 离心管、一次性手套、1.5mL离心管架、记号笔…… 试剂配制 1.Tris-HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法:40ml双蒸水,6.057g固体Tris放入烧杯中溶解,用浓盐酸调PH值到8.0,转移到50ml容量瓶中,加入双蒸水定容,摇匀后,转到准备好的输液瓶中,贴上标签,高压灭菌后,降至室温
今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl
-)尾随离子(trailing ion)或慢离子:甘氨酸根 mclαcl>mpαp>mGαG(Cl代表氯根,P代表蛋白质,G代表甘氨酸根) 有效迁移率=mα(m为迁移率,α为解离度) ●当进入pH8.9的分离胶时,甘氨酸解离度增加,其有效迁移率超过蛋白质; (c)电位梯度的不连续性; (2)分子筛效应 (3)电荷效应 图4 电泳过程示意图 A为电泳前3层凝胶排列顺序,3层胶中均有快离子,慢离子 B显示电泳开始后,蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带 C显示蛋白质样品
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