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shRNA干扰载体

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  • 派真生物提供高效、快速、稳定、可靠的AAV病毒产品。
  • 广州市
  • 2026年04月24日
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      派真生物

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      病毒包装服务

    派真生物(PackGene)提供基于​​AAV载体的shRNA干扰技术​​,通过表达​​短发夹RNA(shRNA)​​实现靶基因蛋白翻译的高效抑制。我们的AAV-shRNA载体支持​​H1或U6启动子​​驱动shRNA表达,并可根据需求共表达​​荧光报告蛋白(如GFP、RFP)​​或​​药物筛选标签(如Puromycin抗性基因)​​,便于转染效率的实时监测与阳性细胞富集。此外,我们提供​​专家级shRNA克隆与载体构建技术支持​。​

    产品细节图片1

    Pol III启动子驱动的shRNA​| 基于miR30的shRNA​

    RNA干扰(RNAi)是一种高度特异性的蛋白质敲低工具,利用小分子非编码RNA与目标蛋白mRNA结合,促进其降解,从而降低蛋白质翻译。RNAi机制内源性存在于大多数真核生物中,并已被广泛用作基因功能研究、药物研发和基因沉默治疗的分子工具。

    最近的临床试验表明,RNAi 在靶向致病基因治疗人类疾病方面具有巨大潜力。与其他递送方法相比,基于 AAV 载体的 RNAi 表达已被证实能够在活体动物体内持续降低 mRNA 靶标。

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    • shRNA干扰载体构建

      产品技术背景 pRI系列载体是基于III类RNA聚合酶启动子:人类H1启动子的专用于哺乳动物细胞RNA干扰的载体。H1启动子在哺乳动物细胞内合成类似siRNA分子的小分子RNA。由于H1启动子有精确的转录起始位点和终止信号,H1启动子转录产物精确生成人工设计的shRNAshRNA经过RISC剪切后形成有2个U突出末端的成熟siRNA。由于H1启动子对转录产物长度的严格限制,基本上杜绝了非特异性干扰片段的产生,将载体转染细胞后对其它基因的影响降到最低。 pRI系列载体已经成功用于多种

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