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- 2026年05月03日
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病毒包装服务
CRISPR基因编辑技术作为基因修饰领域的前沿技术，凭借其高效的基因编辑能力以及相对简单的作用机制，已广泛应用于生物学研究领域，包括基因的敲除、序列突变以及过表达等。CRISPR基因编辑的核心是Cas9酶的外源表达和靶向目标基因的15-20nt向导RNA。近年来，随着技术的发展，CRISPR系统的设计、构建和使用愈发便捷，成为了现代生物研究不可或缺的重要工具。
派真生物凭借在基因治疗领域的深厚技术积累，为研究人员提供了一种高效、可靠的基因编辑工具——CRISPR-AAV载体系统，致力于推动CRISPR技术在科研领域的高效应用。
产品优势
多种启动子选择：广谱启动子+特异性启动子，满足不同实验场景的需求。
高质量保证：严格的质量检测，并附有完整的质检报告。
快速周转时间：CRISPR-AAV载体最快可在一个工作日内发货。
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文献和实验速度 800nL/min （2）耳静脉注射：2E+13 vg/kg 或1.8E+13 vg/ 只 实验动物 三个月大的小猪崽（脑立体定位注射），出生后 3-7 天的小猪仔（耳静脉注射） 主要实验结果 在大脑或外周静脉中单次注射 AAV9-mini-cmv-spCas9 和 AAV9-HTT-gRNA-RFP-20Q 可以有效减少神经退行性变并改善相关 症状（图 20）。这些发现支持了 CRISPR/Cas9 在治疗 HD 和其他由基因突变引起的人类神经系统疾病方面的进一步转化发展。 图
157(6) (2014) 1262-1278. [5] K.H. Siu, W. Chen, Riboregulated toehold-gated gRNA for programmable CRISPR-Cas9 function, Nat Chem Biol 15(3) (2019) 217-220. [6] X.W. Wang, L.F. Hu, J. Hao, L.Q. Liao, Y.T. Chiu, M. Shi, Y. Wang, A microRNA-inducible
三句话读懂一篇 CNS，首次揭示从鱼进化到人的演变机制，运动能帮助人体对抗慢性炎症...
human skeletal muscle，研究利用实验室培养的工程化肌肉证明，人体肌肉具备一种天生的特性，即肌肉运动时抵御慢性炎症带来的破坏性，防止肌肉萎缩和收缩能力不足，维持机体正常的生命活动。且证明干扰素 γ 不依赖于其他细胞类型或组织，主要通过一种特定的信号途径发挥作用。总之运动的肌肉细胞可以直接对抗干扰素 γ 诱导的促炎信号。宅男宅女们空闲时不要再窝着不动啦，多运动活得久！ 图 6：来源 Science Advances 7. NEJM: CRISPR-Cas9 基因编辑技术治疗镰状
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