- ￥200 - 500
- 泽叶生物
- ZY7091-5×1ml
- 中国
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
100×PI Staining Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1ml/5×1ml
中文名:100×PI染色液
英文名:100×PI Staining Solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20°C
产品简介
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶 的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细 胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一 起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。 常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释 到工作浓度。
使用方法：（仅供参考） 培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm。
注意事项： PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验孵育15分钟；（6）PI标记：上机前5分钟再加入5μL的PI染色。（7）上机前，补加200μL的1×Binding Buffer。 四、保存：4℃保存；避免反复冻融。 五、注意事项（1）本试剂只适用于实验，不适用于临床检测；（2）PI（propidium iodide，碘化丙锭）有毒性，能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用，使用时需戴手套；（3）Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。在处理和标记时，尽可能在暗处进行。在孵育阶段，用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后，在暗
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
10min。4）用1×TBST buffer 浸洗玻片3min，重复1次。6.荧光染色放大信号：1）去除玻片上残存洗液。2）用移液器在玻片上滴加1X染料工作液100ul（使用信号放大液按1:100稀 释），浸没样本区域。3）室温 保湿震荡孵育10 min。4） 1X TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3 min，重复3次5） 微波修复，室温自然冷却至室温。6）灭菌水洗片1次，1X TBST buffer浸片2min。7）单染结束，封片观察或追加后续染色。7.封片：1）去除玻片上残存洗液，滴加
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