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大量
- 英文名:
1×PI Staining Solution
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一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
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-20 °C
- 规格:
10ml/50ml
中文名:1×PI染色液(即用型)
英文名:1×PI Staining Solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20 °C
产品简介
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种溴化乙锭(EB)的类似物, 能够嵌入碱基之间实现与 DNA 结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性,大约每 4-5 个 DNA 碱基对结 合一个染料。PI 也能与 RNA 结合,需要用核酸酶处理来区分 DNA 和 RNA 染色。水溶液中 PI 的最大激 发/发射波长是 493/636nm。一旦与核酸结合,荧光信号明显增强 20-30 倍,最大激发波长向红色波段迁移 ~30-40nm,最大发射波长向蓝色波段迁移~15nm,从而使其最大激发/发射波长变为 535/617nm。
PI 的摩尔 吸光系数相对比较低,但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸 DNA 和荧光标记抗体,只需要 使恰当的滤片。PI 适用于荧光显微镜,共聚焦显微镜,流式细胞仪以及荧光计分析。 PI 不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性,通 常与 Calcein-AM、Hoechst 33258 或 Hoechst 33342 等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染 色和鉴定,用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂,兼容于各种细胞标记技术,包 括直接或者间接的荧光抗体检测,mRNA 原位杂交,细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI 的单独染色也可以进行细胞周期的检测
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
孵育15分钟;(6)PI标记:上机前5分钟再加入5μL的PI染色。(7)上机前,补加200μL的1×Binding Buffer。 四、保存:4℃保存;避免反复冻融。 五、注意事项(1)本试剂只适用于实验,不适用于临床检测;(2)PI(propidium iodide,碘化丙锭)有毒性,能通过皮肤吸收,对眼睛有刺激作用,使用时需戴手套;(3)Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。在处理和标记时,尽可能在暗处进行。在孵育阶段,用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后,在暗
常规用于ELISA实验的样本包含血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异,合适的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里,我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。 血清 血清是ELISA实验最常用的样本,其预处理也十分简单。 使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本,将试管或离心管在室温下放置1小时或4℃过夜,分离出血清(建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面,使血清可以更大程度地分离出来)。2-8℃下以1000×g离心20分钟
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