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大量
- 英文名:
Methyl green-Pyronin staining solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
100ml
中文名:甲基绿-派络宁染色液
英文名:Methyl green-Pyronin staining solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介
甲基绿-派洛宁染色液(Methyl Green-Pyronin Staining Solution,也称 MGP 染色液)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成绿色或蓝绿色,把细胞浆和细胞核中的核仁染成红色的染色液。 甲基绿
可以和细胞核中的 DNA 结合,从而产生细胞核染色;而派洛宁可以和细胞浆或核仁中的 RNA 结合,从而可以使细胞浆和核仁被染色。可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本甲基绿- 派洛宁染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行甲基
绿-派洛宁复染。一个包装的本染色液至少可以染色 200 个样品。
自备材料:
需自备 4%多聚甲、70%乙醇和 95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯, 中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备 90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
使用方法
一、样品处理
a. 对于石蜡切片: 二甲苯中脱蜡 5-10 分钟。 换用新鲜的二甲苯,再脱蜡 5-10 分钟。无水乙醇 5 分钟。90%乙醇 2 分钟。 70%乙醇 2 分钟。 蒸馏水 2 分钟。
b. 对于冰冻切片: 蒸馏水 2 分钟。
c. 对于培养细胞: 用 4%多聚甲固定 10 分钟以上。 蒸馏水洗涤 2 分钟。 换用新鲜的蒸馏水,再洗涤 2分钟。
二、 甲基绿-派洛宁染色对于上述处理好的样品: 甲基绿-派洛宁染色液染色 5 分钟左右(可以根据染色结果和要求调整时间)。 蒸馏水洗涤 2-3 次(每次数秒钟)。
三、脱水、透明、封片或进行其它染色丙脱水 3 次,每次 1-2 秒。换用丙/二甲苯(1:1)洗涤 2 次,每次 1-2 分钟。 二甲苯透明 1-2 分钟。 换用新鲜的二甲苯,再透明 1-2 分钟。用中性树胶或其它封片剂封片。 显微镜下观察,细胞核呈绿色或蓝绿色,而细胞浆和核仁呈红色。
1. 注意事项:
1、第一次使用本试剂盒时建议先取 1-2 个样品做预实验。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验ml冰乙酸加蒸馏水定容至100ml,在使用时再加2.72g乙酸钠(NaAc·3H2O),待完全溶解后,即可使用; 2. 甲基绿-哌咯宁染色液配制 A液:取2g甲基绿加入100ml pH4.8的0.2mol/L的乙酸缓冲液中即可; B液:取1g哌咯宁加入100ml pH4.8的0.2mol/L的乙酸缓冲液中即可; 用时将A、B液按5:2混合即可。 染色步骤: 1. 取培养于盖玻片上的贴壁原代
.64gβ-Ala,以HAc 调pH至4.4,dH2O定容至1L。 2×甲基绿上样Buf: 1ml 1×(pH4.4,β-Ala-HCl)电泳缓冲液,3ml甘油,1ml 0.4g/L甲基绿,5ml dH2O;-20℃贮存。 10%APS 0.25%考马斯亮蓝染色液:Coomassie blue R-250 2.5g,甲醇450ml,HAc 100ml, dH2O 450ml 考马斯亮蓝脱色液:100ml甲醇,100冰醋酸,800ml dH2O 电泳胶的配制及电泳条件(酸性电泳注意
7. 反应液 0.067mol/L pH值7.6磷酸盐缓冲液89ml 六偶氮副品红 6ml(缓慢加入) α醋酸萘酯液25ml(缓慢加入) 8. 甲基绿染色液充分混匀,调pH值5.8~6.0,临用前配制。 甲基绿1g 蒸馏水100ml 置37℃溶解,冰箱保存备用。 实验步骤 1. 分离单个核细胞 取家兔肝素抗凝血1ml加入Hank's液1ml,加入到含有2ml淋巴细胞分层液(比重1077±0001
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