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冰冻样本|空间转录组测序

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  • 伯豪生物冰冻样本空间转录组测序分析
  • 中国
  • 2026年01月02日
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      伯豪生物

    • 服务名称

      伯豪生物冰冻样本空间转录组测序分析

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      以电话报价为准

    空间转录组技术优势   


    空间转录组学技术是转录组学研究领域的新方向,也是研究细胞异质性方面的新方法。

    (1)准确定位:探针有效定位组织中 RNA 空间位置,实时了解组织中的转录组天然状态。

    (2)高效易行:芯片设计简单易操作、重复性高、可快速获得高分辨率空间转录组信息。

    (3)适用性广:有效应用于发育生物学、肿瘤生物学、脑神经科学、植物研究等各生物学领域。

     

    空间转录组技术原理


    将冷冻组织切片放置在空间转录组芯片的捕获区域内,进行 HE 染色和成像后,对组织切片进行透化处理,细胞内的 mRNA 释放,从而被芯片上带有 oligo-dT 的探针捕获,并且每个探针都带有特异的位置信息(Spatial barcode),然后以 mRNA 为模版进行 cDNA 合成,构建文库后再通过测序,获得基因表达信息的同时,每一条测序 reads 因带有 Spatial barcode,从而能够获得基因表达的位置信息。

    伯豪生物空间转录组技术原理
    ▲图 空间转录组技术的原理
     

    空间转录组技术包含两种芯片,分别为组织优化芯片(Tissue Optimization)和基因表达芯片(Library Preparation)。组织优化芯片用来摸索组织透化的最佳时间,基因表达芯片用来进行正式样本的空间转录组实验。其中基因表达芯片上有 4 个捕获区域,每个区域大小为 6.5mm×6.5mm,每个捕获区域中有 5000 个带有特异地 址序列的探针簇,称为 barcoded spots,每个 spot 直径为 55um,包含数百万个用于捕获的 oligo 探针序列,相邻两个 spot 的中心距离为 100um。探针序列的结构为:测序引物结合序列,16nt 的位置序列,12nt 的 UMI 序列以及 30nt 的 oligo-dT 序列。

    10X 空间转录组测序两种芯片

    ▲图 空间转录组两种芯片
     

    10X 空间转录组测序芯片工作原理

    ▲图 空间转录组基因表达芯片工作原理
     

    空间转录组实验流程


     

    空间转录组实验流程

    ▲图  空间转录组测序实验流程

    空间转录组样品准备 


    方法一:组织冷冻(不常用)

    1、异wù烷和液氮浴:如图所示,不锈钢烧杯内倒入异wù烷至 2 / 3 体积,然后将不锈钢烧杯放入液氮中(与异wù烷液位相同),孵育 15 分钟。

    2、新鲜样本可用 PBS 冲洗,去除残留血液,然后使用实验室纸巾吸干组织表面多余的血液或液体,防止冰晶的形成( 注:组织长和宽不可超过 6mm±0.2mm,否则后续实验无法贴片)。

    3、用镊子或刮刀将组织完全浸没在异wù烷中,直至完全冰冻( 注:冷冻时间可根据组织类型和大小而改变)。

    4、冷冻后,取出组织转移到预冷的密封容器中,干冰转移至 -80°长期保存或立即进行下一步(注:为防止组织样品蒸发和脱水,冷冻的组织样品必须储存在密封容器中以长期保存)。


    方法二:冷冻组织包埋(常用) 


    1、粉状干冰:用研钵和杵准备干冰粉。

    2、冷冻 OCT:将 OCT 放在冰上≥30 分钟( 注:OCT 请使用指定品牌)。

    3、预冷镊子:将镊子放在干冰中≥30 分钟。

    4、包埋盒上需标记组织样本的方向( 注:在添加 OCT 和组织之前,需先在包埋盒上标记,因为一旦冻结,OCT 将迅速变成白色,这使得以后很难确定组织方向)。

    5、用冷却的 OCT 铺平包埋盒底部,避免产生气泡。

    6、从不锈钢烧杯中取出冰冻的组织,加入到 OCT 的包埋盒中心位置,继续倒入 OCT 完全覆盖样本。需避免气泡产生,尤其在组织附近。

    7、立即将含有组织和 OCT 的包埋盒放在干冰粉上,直至完全冻结(约 20min 以上)。

    8、将包埋盒放置到密封袋中,干冰运输。

     

    每个实验步骤所需要注意的事项


    1、新鲜组织样本包埋  伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案


    目前新鲜组织的包埋方法有两种,一种是液氮 + 异wù烷法;另一种的干冰法。对于临床手术切下来的组织样本一般使用干冰的包埋方法。对于穿刺样本等一些较小,较轻的样本,一般推荐用液氮 + 异wù烷的方法进行冷冻。OCT 包埋组织块可以在–80ºC 的密封容器中长期保存,或立即进行冷冻切片。
     

    2、冷冻切片切、组织样本质控及贴片  伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案

    由于空间转录组检测的是组织中的 RNA,因此要对切片中的 RNA 质量进行检测。我们一般取 10 片组织切片进行 RNA 抽提并质检,确定组织中 RNA 完整性(RIN>7)。所以要求我们的组织样本要保证可以切到至少 20 片 10um 厚度的切片,以便完成所有的实验。
     

    3、组织优化  伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案

    组织优化的目的是摸索样本的最佳透化条件,保证组织切片中的 mRNA 能够充分释放。该步骤是获取真实实验结果的必要条件。否则,我们无法判断是基因表达高低到底是因为透化不充分导致的,还是实际就是这个样子。因此:每个样本建议都要做透化,尤其是临床样本。
     

    4、成像   伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案

    应使用 Visium Imaging Test Slide 验证成像设置。明场成像基准框和基准标记应清晰可见,并使用 Brightfeld 设置聚焦。Visium Imaging Test Slide 四个区域(A1,B2,C1,D2)具有荧光斑点,可通过 TRITC 和 Cy5 flter cubes 检测到,荧光设置应清晰可见 A1,B2,C1 和 D2 中的荧光点,且荧光点信号应从左到右减小。
     

    5、正式实验  伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案

    正式实验时要对反转录后的 cDNA 长度分布,浓度和量进行判断。cDNA 的长度分布在~200bp-9000bp 之间,在 1000bp 左右会有峰值(不同的组织类型会有些许差异)。
     

    6、测序  伯豪生物提供冰冻样本空间转录组测序、空间基因表达专业技术服务解决方案

    在捕获区域,每个组织覆盖的 spot 建议至少测 50000 read pairs。整个捕获区域共有 5000 个 spots。可以根据组织贴到芯片上后,覆盖芯片的大小来判断测序的数据量。

    计算公式(Coverage Area x total spots on the Capture Area)x 50,000 read pairs/spot  例如:组织覆盖了 60% 的区域,则数据量为(0.60 x 5,000 total spots) x 50,000 read pairs/spot=150 million read pairs。

    空间转录组切片大小要求

    ▲图   切片覆盖芯片区域百分比

    空间转录组数据分析  


    空间转录组数据分析的核心是根据每个芯片上每个 spot 的基因表达信息进行聚类,然后将 spot 根据坐标位置序列放回到组织的图像上,同时可以对每个 gene 在组织上表达的空间位置进行定位。

    获得测序数据后,首先利用 Space Ranger  软件可以自动化的对图像进行处理、数据比对和 Barcode 处理。另外一个软件 Loupe Cell Browser 是一个适用于 Windows 和 MacOS 的桌面应用程序,它可以快速、轻松地可视化和分析 10X Visium 数据。伯豪生物除了提供 spot 基因数和 UMI 数统计、切片 spot 聚类和聚类亚群 marker 基因分析等基础和高级分外,同时还提供个性化分析,如特定 pathway 功能富集分析等。
     

    空间转录组数据分析

    ▲图   每个 spot 特异表达的基因数统计
     

    空间转录组聚类分析

    ▲图   聚类结果及切片 spot 位置分布展示
     

    空间转录组特定功能分析

    ▲图 特定 pathway 功能富集分析
     

    结合组织区域分布对数据进行挖掘


    大部分组织其实是有其特定的区域划分的,比如说大脑里有皮层、丘脑、海马、脉络丛等多个区域。将组织的区域划分和亚群(或细胞类型)的分布结合起来还是能发现很多有价值的信息的。

    可以根据不同区域特异表达的 maker 基因的分布来判断每个区域在组织切片上的位置。例如皮层 marker 基因 STX1A 的表达分布,海马 marker 基因 HPCA 的表达分布等

     

    结合病理学特征对数据进行挖掘  


    空间转录组技术正真的精髓不是研究细胞亚群的分布,而在于将它在空间位置上体现的异质性跟组织病理学特征的分布进行结合,挖掘在不同病理学特征下转录组学的差异。这对于研究疾病病变的机制、帮助临床实现更好的患者分子分型、以及空间位置 Biomarker 的挖掘方面都是非常有价值的。通过手动把这些区域圈出来进行转录组层面的比较,找出不同病灶区的特异性 marker,分析疾病在一步步发展进程中生物学功能的变化,甚至可以思考一下是否能找出一些关键性因子来阻断疾病的进展。

    空间转录组病理信息选区方法

    ▲图   根据病理信息选取特定区域分析
     

    空间转录组联合单细胞 RNA 测序解析细胞类型的空间位置信息(Multimodal intersection analysis,MIA)  


    空间转录组测序可以获得不同基因在组织切片上的空间位置信息,但不能获得详细的细胞类群信息(空间转录组不是单细胞分辨率,只能粗略的分析切片上不同位置的细胞类型)。因此,需要借助但细胞测序数据来分析细胞类型,然后通过生物信息学的分析方法将单细胞类群映射到空间转录组数据上。

    空间转录组MIA热图

    ▲图  MIA 热图
     

    备注: MIA 热图,上方的颜色条反映了 ST 区域的子聚类(cancer region,Pancreatic tissue,Duct epithelium 和 stroma)。左侧代表不同的细胞类群。色块代表 enrichment 或者 depletion。Enrichment 代表该细胞类群富集到了该区域。Depletion 代表该细胞类群在该区域缺失。

     

    空间转录组应用方向 


     

     

    空间转录组技术应用方向

    ▲图   空间转录组的应用方向
     

    空间转录组已经做过样本的优化类型

    ▲表  伯豪生物已做过优化的空间转录组样本类型
     

     

     

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