产品封面图
研选

人永生化角质形成细胞 HaCaT

收藏
  • ¥2200
  • MeisenCTCC
  • CTCC-002-0012
  • 2026年01月25日
    24h回复
    售后服务
    技术支持
    货源齐全
    文献支持
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

  • 研选banner
    • 详细信息
    • 用户评价
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      HaCaT

    • 组织来源

      皮肤(Skin)

    • 物种来源

      人源(Homo sapiens)

    • 细胞形态

      角质形成细胞(Keratinocyte)

    • 年限

      62岁(62Years)

    • 生长状态

      贴壁生长(Adherent)

    • 规格

      T25/冻存管

    细胞名称 人永生化角质形成细胞
    英文名称 HaCaT
    规格 T25/冻存管
    货号 CTCC-002-0012
    种属 人源(Homo sapiens)
    组织来源 皮肤(Skin)
    疾病 正常(Normal)
    性别 男(Male)
    年龄 62岁(62Years)
    培养体系 该细胞系培养所用基本培养基为Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM),配置完全培养基时需加入10%FBS.1% Anti-Anti。
    细胞形态 角质形成细胞(Keratinocyte)
    生长特性 贴壁生长(Adherent)
     
    拆包 & 存储
    1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液
    2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出,并按照下方操作步骤进行培养传代
    注意:如为冻存管,请收到后立即解冻培养。若来不及解冻,请储存于液氮中(存储于负80度,会降低细胞存活率)
     
    培养瓶中细胞操作步骤
    对于贴壁培养的细胞,寄送前,我们会将培养基充满整个培养瓶,以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
    1. 收到细胞产品后,请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存在颠簸,且有些细胞对温度变化也很敏感,可能存在一些细胞脱落漂浮的情况,这些细胞仍是活细胞,请勿丢弃,可离心富集后传代使用。
    2. 对于贴壁的细胞,在生物安全柜环境中,用真空泵去除培养瓶中的多余培养基,至剩余5-8mL左右,随后将细胞置于含有5%CO的37℃恒温 培养箱中培养,拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶请立即传代。
    3. 对于悬浮的细胞,在生物安全柜环境中,转移培养瓶中的细胞至离心管中,离心200×g / 5 - 10 min,去除上清后,用5 mL培养基吹散细胞,转移至新的培养瓶中,随后置于含有5% CO 的37℃恒温培养箱中培养。
     
    冻存细胞操作步骤
    注意:为保存细胞的高存活率,请收到产品后,立即解冻培养。
    1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染,确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速,大约2分钟。
    2. 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始,后续操作须在生物安全柜中完成。
    3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中, 离心200×g / 5 - 10 min,用真空泵去除含有冻存液的上清。
    4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率,请将培养基在37℃水浴预热后使用。
    5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。
     
    贴壁细胞传代培养
    1. 吸取并弃掉培养瓶中培养基, 加入PBS清洗一次。
    2. 加入 1.0 mL 0.25(w/v)Trypsin-0.53mM EDTA溶液,并置于37℃培养箱中孵育,直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3至5分钟(此处为12.5 cm2 培养瓶所用体积,可根据实际情况增减用量)。
    3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落,并使细胞分散。
    4. 离心200x g/5 min,去除上清后,取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中,并加入新鲜细胞完全培养基至总
    体积为4mL。
    5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。
     
    传代比例:建议 1:2 至 1:3 (以培养瓶底面积计算)
     
    培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
     
    细胞冻存液
    细胞冻存液,请使用产品: Cryo Frozen Medium(Cat#CTCC-002-002)离心收集细胞后,加入适量冻存液(每管细胞冻存量达到10的6次
    方),将冻存管放入冻存盒置于负80冰箱,24h后将冻存管转入液氮长期保存。
     

    Project1002_HaCaT   10X_ch00.jpgProject1002_HaCaT   20X_ch00.jpgProject1002_HaCaT_ch00.jpg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标用户评价
      图标暂无用户评价
      图标文献和实验
      该产品被引用文献

      International Journal Of Molecular Sciences Editorial Office. International Journal of Molecular Sciences 2016 Best Paper Award. Int J Mol Sci. 2016 May 20;17(5):777. doi: 10.3390/ijms17050777. PMID: 27213365; PMCID: PMC4881596.

      Xing H, Pan X, Hu Y, Yang Y, Zhao Z, Peng H, Wang J, Li S, Hu Y, Li G, Ma D. High molecular weight hyaluronic acid-liposome delivery system for efficient transdermal treatment of acute and chronic skin photodamage. Acta Biomater. 2024 Jul 1;182:171-187. doi: 10.1016/j.actbio.2024.05.026. Epub 2024 May 15. PMID: 38759743.

      Wang P, Li H, Zhang X, Wang X, Sun W, Zhang X, Chi B, Go Y, Chan XHF, Wu J, Huang Q. Microecology in vitro model replicates the human skin microbiome interactions. Nat Commun. 2025 Mar 31;16(1):3085. doi: 10.1038/s41467-025-58377-2. PMID: 40164644; PMCID: PMC11958821.

       

      相关实验
      • 人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养

        人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf

      • 角质形成物 horny structure

        脊椎动物的皮肤表皮角质层的形成物。即指角质鳞片,羽毛、毛、爪、角、角齿等。通常,在鱼类、两栖类等水生生物或者近于水生动物中,角质形成物不够发达。  

      • 角质形成细胞的分离培养

        和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞

      研选
      人永生化角质形成细胞 HaCaT
      ¥2200