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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
MDA-MB-453
- 生长状态：
贴壁生长（Adherent）
- 年限：
48 岁（48 years）
- 运输方式：
顺丰包邮
- 细胞形态：
表皮细胞（Epithelial）
- 物种来源：
人源（Homo sapiens）
- 相关疾病：
导管癌（Ductal carcinoma）
- 组织来源：
乳腺（Mammary gland）
- 规格：
T25/冻存管
| 细胞名称 | 人乳腺癌细胞 |
| 英文名称 | MDA-MB-453 |
| 规格 | T25/冻存管 |
| 货号 | CTCC-400-0235 |
| 种属 | 人源（Homo sapiens） |
| 组织来源 | 乳腺（Mammary gland） |
| 疾病 | 导管癌（Ductal carcinoma） |
| 年龄 | 48 岁（48 years） |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 10%FBS，1% Anti-Anti。 |
| 细胞形态 | 表皮细胞（Epithelial） |
| 生长特性 | 贴壁生长（Adherent） |
细胞介绍
MDA-MB-453是一种源自人乳腺癌心包积液转移灶的细胞系，是研究雄激素受体（AR）阳性乳腺癌的重要模型。该细胞的关键特征在于其不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）且无HER2基因扩增（即通常归类为三阴性乳腺癌，TNBC），但高表达雄激素受体（AR），其信号通路在细胞增殖中扮演关键角色。
此外，该细胞还携带PTEN肿瘤抑制基因的突变和EGFR的表达。因此，MDA-MB-453被广泛应用于研究AR信号在乳腺癌中的作用、三阴性乳腺癌中AR+亚群的分子特征、靶向AR的治疗策略（如抗雄激素药物）的疗效与耐药机制，以及PI3K/Akt等信号通路的研究。它是探索乳腺癌异质性和开发新型内分泌疗法的重要工具。
完全培养基配制
该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium ( DM EM ) , 配置完全培养基时需加入 10%FBS ，1% Anti-Anti。
细胞图片
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文献和实验Guo Y, Shen Z, Zhao W, Lu J, Song Y, Shen L, Lu Y, Wu M, Shi Q, Zhuang W, Qiu Y, Sheng J, Zhou Z, Fang L, Che J, Dong X. Rational Identification of Novel Antibody-Drug Conjugate with High Bystander Killing Effect against Heterogeneous Tumors. Adv Sci (Weinh). 2024 Apr;11(13):e2306309. doi: 10.1002/advs.202306309. Epub 2024 Jan 25. PMID: 38269648; PMCID: PMC10987111.
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
的新陈代谢来补充这种能量，因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针，研究人员对四种人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc）的烟酰胺核糖摄取进行了量化，并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来，他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型，探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是，研究结果显示，烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
