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技术资料/正文
培养瓶中细胞操作步骤
1040 人阅读发布时间：2021-09-09 16:01
对于贴壁培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培养瓶，
以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
1. 收到细胞产品后，请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置
显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存
在颠簸，且有些细胞对温度变化也很敏感，可能存在一些细胞脱
落漂浮的情况，这些细胞仍是活细胞，请勿丢弃，可离心富集后
传代使用。
在颠簸，且有些细胞对温度变化也很敏感，可能存在一些细胞脱
落漂浮的情况，这些细胞仍是活细胞，请勿丢弃，可离心富集后
传代使用。
2. 对于贴壁培养的细胞，在生物安全柜环境中，用真空泵去除培
养瓶中的多余培养基，至剩余5-8mL左右，随后将细胞置于含有
5% CO 的37℃恒温 培养箱中培养。如果细胞已经长满培养瓶，
请立即传代。
养瓶中的多余培养基，至剩余5-8mL左右，随后将细胞置于含有
5% CO 的37℃恒温 培养箱中培养。如果细胞已经长满培养瓶，
请立即传代。
3. 对于悬浮培养的细胞，在生物安全柜环境中，转移培养瓶中的
细胞至离心管中，离心200×g/5-10min，去除上清后，用5mL
培养基吹散细胞，转移至新的培养瓶中，随后置于含有5% CO的
37℃恒温培养箱中培养。
细胞至离心管中，离心200×g/5-10min，去除上清后，用5mL
培养基吹散细胞，转移至新的培养瓶中，随后置于含有5% CO的
37℃恒温培养箱中培养。