
PCR-Cooler (0.2 mL) 低温指示冰盒启动套装
- ¥1000
- Eppendorf
- 3881000015
- 2025年07月10日
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PCR-Cooler (0.2 mL) 低温指示冰盒启动套装, (1个粉红色冰盒,1 个蓝色冰盒)货号 3881000015
- 用于敏感性样品的样品设置、保护、转移和存储的处理系统 – 确保您的样品安全
- 清晰的温度指示剂: 当温度超过 7 °C 时,PCR cooler 的颜色发生变化
- 适配诸如 PCR 管、PCR 联管或 PCR 板等 PCR 容器,可灵活使用容器
- 金属浴孵育技术优于冰浴,减少样品污染的风险
- 可使整个 96-well PCR 板保持在 0˚C 超过 1 小时(在 –20 ˚C 预冷可以保持 2 小时),确保样品安全
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文献和实验粗心人。这样的错误会给将来的克隆造成麻烦。b)如果打算PCR后直接酶切,不要忘了在酶切位点的外侧再加上保护碱基,不同的酶对于保护碱基的要求是不同的。如果不设计保护碱基,则多半要用TA克隆的方式连接到质粒上,这时要注意Taq 酶的选择。若想在目的序列上附加上并不存在的序列,如限制位点和启动子序列,可以加入到引物5'端而不影响特异性。当计算引物Tm值时并不包括这些序列,但是应该对其进行互补性和内部二级结构的检测。十、有时候,对于引物设计仅了解有限的序列信息。比如,如果仅知道氨基酸序列,可以设计兼并
5 min 结果:可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高,且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。 三、 cDNA扩增 人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段 模板:人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL Primer: PrimerF
Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
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