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100
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2年
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现货
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靶点科技
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25片/盒
您是否希望悬浮细胞的免疫荧光像贴壁细胞一样容易？现在是这样！Shi-fix™（由Shikhar生物技术公司制造）盖滑允许悬浮细胞分层或直接作为单层生长。简单，无忧的实验方案，无需离心柱即可将悬浮细胞固定到载玻片上。只需将细胞添加到盖玻片中，等待30分钟，用PBS洗涤未结合的细胞并继续免疫染色（或继续培养以获得所需的细胞密度）。这些盖玻片也可用于染色悬浮细胞以进行显微镜检查，或用于固定悬浮细胞以进行共聚焦显微镜检查。更重要的是，如果需要，您还可以在细胞附着在盖玻片上时刺激它们。您可以像贴壁细胞一样处理非贴壁细胞！
Do you wish immunofluorescence of suspension cells was as easy as with adherent cells? Now it is! Shi-fix™ (manufactured by Shikhar Biotech) cover-slips allow suspension cells to be layered on them or directly grown as a monolayer. Easy, hassle-free protocol and no spin columns needed for fixing suspension cells to slides. Just add your cells to the coverslips, wait for 30 mins, wash unbound cells with PBS and proceed to immunostaining (or continue the culture to obtain desired cell densities).
These cover-slips can also be used for staining suspension cells for microscopy, or for fixing suspension cells for confocal microscopy. What’s more, you can also stimulate the cells while they are attached on the cover-slip, should you need to do so. You can work on non-adherent cells as if they were adherent!
SHI-FIX cover-slips玻片做的悬浮细胞免疫荧光实验图： 
SHI-FIX cover-slips玻片的操作步骤：简单！方便！！ 
SHI-FIX cover-slips玻片的产品订购信息： 
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文献和实验1.Synthetic lethality of drug-induced polyploidy and BCL-2 inhibition in lymphoma. Ana Portelinha et al. Nat Commun, 2023 Mar 18;14(1):1522. PMID: 36934096.
2.A peptide derived from interleukin-10 exhibits potential anticancer activity and can facilitate cell targeting of gold nanoparticles loaded with anticancer therapeutics. Chun-Chun Chang et al. Nature Communications Chemistry, volume 6, Article number: 278 (2023)
3.Targeted Mass Spectrometry Enables Quantification of Novel Pharmacodynamic Biomarkers of ATM Kinase Inhibition. Jeffrey R. Whiteaker and Tao Wang et al. Cancers, 2021, 13(15), 3843;
4.Specific Targeting of Somatostatin Receptor Subtype-2 for Fluorescence-Guided Surgery Servando Hernandez Vargas et al. Clin Cancer Res,July 15 2019 25 (14) 4332-4342; DOI:10.1158/1078-0432.CCR-18-3312
5.Characterization of an expanded set of assays for immunomodulatory proteins using targeted mass spectrometry Jeffrey R. Whiteaker et al, Nature Scientific, Data volume 11, Article number: 682 (2024)
生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断。changqing112：我在实验中设想利用激光共聚焦显微镜来观测单个细胞中的通道蛋白分布情况，不知需要的抗体有何要求？必须是单克隆抗体吗？如果抗体是普通的抗体，那该如何检测呢？ 土人：你说的是免疫荧光染色的方法吧？ 免疫荧光染色跟免疫组化差不多，差别就在于前者是用的荧光染料（如cy2、cy3、FITC等）标记的二抗，在荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜下观察荧光；而后者则是用的直接显色的方法，在普通光镜下或者肉眼下直接就可以看到信号
免疫荧光（Immunofluorescence, IF）实验方法
光实验的细胞可以是直接生长在盖玻片上的贴壁细胞，也可以是经过离心后涂片的悬浮细胞或者是将取自体内的组织细胞悬液离心后涂片。贴壁良好的细胞一般在培养时直接放入coverslips让细胞生长在其上即可，尽量避免使用贴壁性能不好的细胞进行免疫荧光实验，以免后续的漂洗操作引起细胞脱落。少数实验需要使用这类细胞或者悬浮细胞进行免疫荧光观察，建议使用细胞离心甩片机制备细胞片或直接制备细胞涂片。（二）固定和通透除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的目的有三：①防止细胞从玻片上脱落；②除去
l 样品要求： 1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标） 2.固定的或活的组织 3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片) 4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封 一. 组成 倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输出设备 二. 原理 Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点照明和点探测，来自光源的光通过照明针孔发射
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