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47878
- 供应商：
EASYBIO
- 现货状态：
现货
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/
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50张/包
产品简介
每包50张
产品完全代替传统保鲜膜，将电转膜直接放入易杰膜中，加入ECL显色液，直接合拢易杰膜，即可完成曝光程序，直接放入压片暗盒或 爆光仪器中，显影
将膜放入易杰膜中，加入发光液，将膜合拢，即可进入曝光程序
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该产品被引用文献
https://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201901&filename=1018071179.nh&v=MjEzNDNVUkxPZmJ1WnRGeXpsVmJ2T1ZGMjZGck8vSDlETHBwRWJQSVI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckM=
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用户评价
暂无用户评价
文献和实验【求助】求助：Western blotting曝光没有任何条带，也没有背景，为什么？
文竹竹 我最近做western blotting很郁闷。上周用压片盒压片曝光结果还可以，条带很清楚，可是昨天在同样条件下做的结果，什么条带都没有，是白板。为什么？请高手给予帮助！谢谢！二抗？ECL液？ liruonan728 二抗出问题？1、二抗本身失活 2、二抗被灭活 想一想操作过程有无上述失误 liruonan728 二抗出问题？1、二抗本身失活
80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V)，以达到更好的浓缩效果，使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳，电泳时间约 2-3 小时。 电转（湿转法） 1） 电泳结束后取出凝胶，在电泳缓冲液中（冷藏的）漂洗数秒。按“三明治”模式，打开电转印夹，每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫，再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸），将凝胶平放在阴极侧滤纸上，最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上，去除气泡，夹好电
做了很久的 WB（western blot），走了很多弯路，其实发现 WB 想要做好并不难，总结了 WB 实验中可能会遇到的问题，分析了可能的原因及对应的解决方案，希望能成为你实验成功的基石。 问题 1：转膜不充分 (1) 膜没有完全均匀湿透 使用 100% methanol 浸透膜。 (2) 靶蛋白分子量小于 10 000 选择小孔径的膜，缩短转移
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
