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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
MK2-IN-1 hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；本产品仅供科研
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
产品名称：MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂
英文名称：MK2-IN-1 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
MK2-IN-1盐酸盐是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂，IC50值0.11uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314118-94-9
别名：MK2 Inhibitor
纯度：99.79%
分子量：509.43
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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台盼蓝TB尼美舒利（标准品）质量规格：含量测定Nimesulide
MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPhenoxyaceti acid salt
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文献和实验，而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38，而MEKK
(再活化激酶)是MAPK家族的最新成员。 它可因炎症刺激、内霉素和渗透压而激活。 它和ERKs有50%的同源性。 p38反应过程的上游步骤尚不清楚。但它被一个双重特异性激酶MKK3磷酸化后(TGY Motif)方开始下游反应步骤。p38活化后转移到细胞核内，磷酸化ATF-2。20 p38的另一个已知靶物是MAPKAPK2，它参与热激蛋白的磷酸化和激活作用。 虽然不同的MAPK级联反应系统有很大区别，功能独立，但在这些通路之间也有所交汇。例如，JNKK（JNK/SAPK激酶）据报道可以激活
(再活化激酶)是MAPK家族的最新成员。 它可因炎症刺激、内霉素和渗透压而激活。 它和ERKs有50%的同源性。 p38反应过程的上游步骤尚不清楚。但它被一个双重特异性激酶MKK3磷酸化后(TGY Motif)方开始下游反应步骤。p38活化后转移到细胞核内，磷酸化ATF-2。20 p38的另一个已知靶物是MAPKAPK2，它参与热激蛋白的磷酸化和激活作用。 虽然不同的MAPK级联反应系统有很大区别，功能独立，但在这些通路之间也有所交汇。例如，JNKK（JNK/SAPK激酶）据报道可以激活
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