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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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20
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详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/96样
英文名称:
产品规格:100管/96样
发货周期:1~3天
测定意义:
速效钾是土壤中可被植物吸收利用的组分,具有促进植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白质含量、增强作物抗逆性等重要作用。
测定原理:
在弱碱性条件下,钾离子与四苯硼钠结合成白色四苯硼钾沉淀,在420nm处的浊度增加,浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比。
自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
土壤速效钾测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤速效钾测试盒(微量法)的相关产品:
PHUSION GC BUFFER PACK - 6 ML 4x1.5ml PCR
PHUSION HF BUFFER PACK 4x1.5ml PCR
DETERGENT-FREE PHUSION GC 4x1.5ml PCR
PHIRE REACTION BUFFER - 6 ML 4x1.5ml PCR
PHIRE REACTION BUFFER 4x1.5ml PCR
pfuse-hchg1e5 pFUSE-CHIg-hG1e5 20 µg
pfuse-hchg1e6 pFUSE-CHIg-hG1e6 20 µg
pfuse-hchg1e7 pFUSE-CHIg-hG1e7 20 µg
pfuse-hchg1e9 pFUSE-CHIg-hG1e9 20 µg
pfuse-hchg2 pFUSE-CHIg-hG2 20 µg
临床检验培养基
Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。
PLET琼脂基础PLETAgarBase用于炭疽杆菌的分离鉴别
李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250g 用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)
土壤速效钾测试盒(微量法)MFC琼脂250g用于大肠菌群的滤膜法检测
强化梭菌培养基(RCM) Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养
碱性蛋白胨水 AP 250克 增殖霍乱弧菌及付霍乱弧菌
哥伦比亚血琼脂基础250营养非常丰富,用各种细菌的基础培养基(AFNOREPIDF标准)incubationmedia哥伦比亚血琼脂基础250营养非常丰富,用各种细菌的基础培养基(AFNOREPIDF标准)
(脑)心浸液琼脂 250g 本产品主要用于培养营养要求高的细菌,是一款营养极其丰富的培养基。
操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验(一)检测原理 血细胞比容(Hct、Ht、HCT或PCV)是指在一定条件下,经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法:包括温氏法(Wintrobe法)、微量法:是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中,以一定转速离心一定时间后,计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法:原理是当细胞通过计数小孔时,形成相应大小的脉冲,脉冲的多少即为细胞数量,脉冲高度为细胞体积,通过红细胞平均体积(MCV)和红细胞计数(RBC)即求得血细胞比容,Hct=MCV×RBC
一致。三、间接凝集的分类 1、根据载体的不同,可分为间接炭凝、间接乳胶凝集和间接血凝等。2、根据吸附物不同可分为间接凝集反应(吸附抗原)和反向间接凝集反应(吸附抗体)。3、根据反应目的不同,又可分为间接凝集抑制反应和反向间接凝集抑制反应。4、根据用量和器材的不同又可分为试管法(全量法)、凹窝板法(半微量法)和反应板法(微量法)。
1、手工法:有折射计法、粘度法、比密测定法、离心法和放射性核素法。温氏法:采用中速离心,不能完全排除红细胞间残留血浆,测定结果偏高,已属淘汰。微量法:采用高速离心,细胞间残留血浆比温氏法少(约2%),且样本用量小、操作简便、残留血浆1%~3%。 2、血液分析仪法:仪器法CV为1%,手工法CV为2%,仪器法应注意红细胞增多症或血浆渗透压异常时会出现误差。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









