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土壤速效钾测试盒(微量法)

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  • 西格
  • XG-X12145
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      100管/96样

    产品名称:土壤速效钾测试盒(微量法)
    英文名称:

    产品规格:100/96
    发货周期:13
    测定意义:
    速效钾是土壤中可被植物吸收利用的组分,具有促进植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白质含量、增强作物抗逆性等重要作用。
    测定原理:
    在弱碱性条件下,钾离子与四苯硼钠结合成白色四苯硼钾沉淀,在420nm处的浊度增加,浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比。
    自备实验用品及仪器:
    天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
    土壤速效钾测试盒(微量法)细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    以下是
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    pfuse-hchg1e5  pFUSE-CHIg-hG1e5  20 µg

    pfuse-hchg1e6  pFUSE-CHIg-hG1e6  20 µg
    pfuse-hchg1e7  pFUSE-CHIg-hG1e7  20 µg
    pfuse-hchg1e9  pFUSE-CHIg-hG1e9  20 µg
    pfuse-hchg2  pFUSE-CHIg-hG2  20 µg
    临床检验培养基

    Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克
    酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-20034.65GB/T4789.14-2003)
    PLET琼脂基础PLETAgarBase用于炭疽杆菌的分离鉴别
    李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250g 用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)
    土壤速效钾测试盒(微量法)MFC琼脂250g用于大肠菌群的滤膜法检测

    强化梭菌培养基(RCM) Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分离培养
    碱性蛋白胨水 AP 250 增殖霍乱弧菌及付霍乱弧菌
    哥伦比亚血琼脂基础250营养非常丰富,用各种细菌的基础培养基(AFNOREPIDF标准)incubationmedia哥伦比亚血琼脂基础250营养非常丰富,用各种细菌的基础培养基(AFNOREPIDF标准)
    ()心浸液琼脂 250g 本产品主要用于培养营养要求高的细菌,是一款营养极其丰富的培养基。
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

     

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    图标文献和实验
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    • 血细胞比容检测常用方法

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