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- D0038
- 2025年11月24日
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诺博莱德
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大量
试剂组成：氯化钠和柠檬酸钠
配方：175.3g 氯化钠
88.2g 柠檬酸钠.2H2O
用800ml水溶解，用少量浓盐酸调pH值至7.0，定容至1升，过滤后高压灭菌使用。
如果要其他PH值，请询价。
| D0103 | 10×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
| D0101 | 100×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
| D0038 | 20×SSC(PH=7.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
| D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
| R0925 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| D0040 | TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
| D0035 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 88.00 |
| C0370 | 无菌去离子水/超纯水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
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文献和实验20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠，加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0，加水定容至1L，分装后高压灭菌。 (责任编辑：大汉昆仑王)
样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计，可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水
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