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- C0352
- 2025年11月22日
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诺博莱德
| 组成 | 规格（50ml） | 规格（500ml） |
| 瑞氏-姬姆萨染色液 | 50ml | 500ml |
| 磷酸缓冲液 | 50ml | 500ml |
产品简介
瑞氏-姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky Stain 技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料（曙红）和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。
使用说明
1、滴加瑞氏-姬姆萨染色液（约0.5~0.8ml）于涂片上，并让染液覆盖整个标本涂片染色1分钟；
2、再将磷酸缓冲液滴加于瑞氏-姬姆萨染色液上面(滴加之量与瑞氏-姬姆萨染色液等体积)，以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状，使两液充分混合，染色5~10分钟。
3、用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
或者取等量的瑞氏-姬姆萨染色液和磷酸缓冲液混合，直接滴回在血涂片上染色十分钟。接下来用自来水冲洗。
| C0390 | HE（苏木素-伊红）染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
| C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
| C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
| C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
| C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
| C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |
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文献和实验。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
变深，细胞膜皱缩，出泡，出现凋亡小体。 （三）Giemsa（姬姆萨）染色法 【材料与试剂】 姬姆萨染色液的配制：称取姬姆萨染料0.8g，加入50ml甲醇，加温至58℃，搅拌约2h待染料彻底溶解后，缓慢加入50ml甘油，充分摇匀，置37℃温箱中保温8～12h。然后置棕色瓶中密封保存，即为姬姆萨原液，一般在12～24h后即可使用。临用时，取1ml姬姆萨原液与10ml PBS（pH7.4）混合，即为姬姆萨工作液。 甲醇和PBS（pH7.4） 离心机，离心涂片
发生反应时，或机体在寒冷环境中时，都能引起嗜碱性粒细胞释放组织胺和肝素。血液中的单核细胞穿出血管壁进入组织，变成巨噬细胞，可对抗组织内的致病物，各种细菌和病毒。淋巴细胞有免疫功能，对异己构型的物质具有杀灭和消除作用。 各种白细胞必须经过染色，才易于区分其类别。常用者为瑞氏(Wright’s)染色法和姬姆萨(Giemsa)染色法。 [实验对象] 鱼(淡水鱼和海水鱼均可)。 [试剂与器材] 试剂： 染色液的配制：
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