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- D0096
- 2025年11月19日
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诺博莱德
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此产品为X-gal用DMF溶解过滤后配成的溶液。
使用方法：
在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液、40 μl的IPTG（200mg/ml）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基（实际上X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培养基表面，干半小时后就可以用，90mM的平板，X-gal(20mg/ml)涂40ul，IPTG涂7ul。150mm的板加倍）。可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。
保存条件：-20℃避光保存。
| D0084 | BL21(DE3)pLysS受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0083 | BL21(DE3)受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0080 | DH5α受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0085 | HB101受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0098 | IPTG 溶液(200mg/ml) | NobleRyder | 1ml/5ml | 60.00/160.00 |
| D0082 | JM109受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0110 | LB培养基 | NobleRyder | 10L | 260.00 |
| D0063 | PBR322 | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 100.00 |
| D0064 | pET-32a(+) | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 560.00 |
| D0061 | pUC18 | NobleRyder | 25ug | 100.00 |
| D0062 | PUC19 | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 100.00 |
| D0081 | TOP10受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0096 | X-gal溶液(20mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0099 | 氨苄青霉素溶液(100mg/ml) | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 X-gal溶液配制方法 X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。 IPTG溶液配制方法 IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238
【配制方法】 X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。 杂交试验中用于降低背景的封闭
与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
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