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大量
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诺博莱德
| 组成 | 规格(100ml) | 规格(1L) | 规格(5L) |
| 姬姆萨原液(10×) | 10ml | 100ml | 500ml |
| 姬姆萨稀释液(10×) | 10ml | 100ml | 500ml |
产品简介:
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
染色步骤:
1.根据需要量,取8ml双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完,请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。
2.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2 ~3 分钟;
3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液,使覆盖全部血膜,室温染色15~30分钟。
4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。
注意:
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.如果染色过浓或者过淡,请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液最常用的稀释比例是10倍,但有时候可能会稀释5倍或者15倍)。
3.姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素:甘油:甲醇=1:66:66),请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
| C0390 | HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
| C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
| C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
| C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
| C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
| C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |
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文献和实验附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
姬姆萨染液(天青色素、伊红、次甲蓝的混合液)的染色法。 最适于血液涂抹标本,用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。
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