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- D0082
- 2025年11月19日
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- 供应商：
诺博莱德
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大量
基因型：recA1，endA1，gyrA96，thi-1，hsdR17，e14-(mcrA-)，supE44，relA1，△(lac-proAB)/F’[traD36，proAB+，lac Iq，lacZ△M15]
细胞种类
α-互补性选择宿主E.coli JM109
E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 Phage载体进行转染时，由载体DNA产生的LacZα多肽和由JM109 F’编码的lacZ△M15产生的ωFragment结合，表现出β-半乳糖苷酶活性（α-互补性）。利用这一特性，可以很容易鉴别重组体菌株。携带有F’质粒的E.coli Competent Cells JM109，除可用于制作基因文库、进行亚克隆等之外，也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。
| D0084 | BL21(DE3)pLysS受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0083 | BL21(DE3)受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0080 | DH5α受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0085 | HB101受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0098 | IPTG 溶液(200mg/ml) | NobleRyder | 1ml/5ml | 60.00/160.00 |
| D0082 | JM109受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0110 | LB培养基 | NobleRyder | 10L | 260.00 |
| D0063 | PBR322 | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 100.00 |
| D0064 | pET-32a(+) | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 560.00 |
| D0061 | pUC18 | NobleRyder | 25ug | 100.00 |
| D0062 | PUC19 | NobleRyder | 25ug(0.5OD) | 100.00 |
| D0081 | TOP10受体菌 | NobleRyder | 1ml | 100.00 |
| D0096 | X-gal溶液(20mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0099 | 氨苄青霉素溶液(100mg/ml) | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
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文献和实验walterxp 各位前辈，我想请问一下pet32a用什么受体菌做表达比较好，我只有DH5α。谢谢 花生剥了壳 可以用Rosetta或者BL21，表达的都挺好。 walterxp 好的谢谢 我用BL21了 guoda11 BL21，我看行！用pET32a作为表达载体，我们实验室很多真核蛋白都实现了可溶性表达！ 本文由丁香园论坛提供，想了解
一、目的与原理当细菌处于容易吸收外源DNA的状态时，即为感受态，而用理化手段使细菌处于感受态的操作为致敏过程。感受态细胞制备是重组基因能否实现转化的一个重要的技术环节。本试验是通过钙离子来诱导使之成为感受态细胞。二、材料和方法1． 材料：大肠杆菌2． 仪器：离心机，恒温摇床，恒温水浴，超净工作台，冰柜3． 试剂LB培养基，0.1M MgCl2，3mM氯化六氮合高钴TFB：10Mm MES（pH6.3）45Mm MnCl210Mm CaCl210Mm KCl三、操作步骤大肠杆菌在LB培养基平板
） 3：BL21(DE3) pLysS菌株 该菌株含有质粒pLysS，因此具有氯霉素抗性。PLysS含有表达T7溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰目的蛋白的表达。该菌适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。 基因型：F-，ompT hsdS（rBB-mB－），gal， dcm（DE3，pLysS ，Camr 4：JM109菌株 该菌株在使用pUC系列
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