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- 2025年11月06日
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本公司供应化学试剂的考马斯亮蓝快速染色液，品质保证，欢迎洽谈。
考马斯蛋白胶快速染色液
(p0380)
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非变性胶的快速染色，在半小时内就可以出结果。灵敏度达10ng。
试剂组成：溶液A(50×) 10ml
溶液B (50×) 10ml
使用方法：
工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混匀。此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1.将电泳后的PAGE 胶（以8cm×10 cm大小为例）取下放入容器中，加入50 ml 双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，（可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟），弃去水溶液。
2.加入25 ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 分钟，弃去染色液（此时蛋白条带应已可见）。
3.加入约50 ml 水，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 分钟，换水即可完成脱色，观察结果。
注意事项：
1染色前的清洗步骤（第一步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明，若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版）相同。
2脱色时可用自来水清洗。
3若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4经本产品染色的PAGE 胶，胶的缩涨度小于5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6本染色液有腐蚀性，请带手套操作。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| P0300 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | NobleRyder | 100ml/500ml | 50.00/160.00 |
| P0220 | 10%过硫酸铵 | NobleRyder | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 10×电泳转移缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 10×丽春红染液 | NobleRyder | 10ml | 90.00 |
| 丽春红S | ||||
| P0290 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | NobleRyder | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | NobleRyder | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） | NobleRyder | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 120 |
| P0190 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0200 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） | NobleRyder | 10L | 180.00 |
| P0280 | 考马斯亮蓝快速染色液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 载体两性电解质PH3.5-10 | NobleRyder | 12ml | 580.00 |
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文献和实验.00蛋白胶快速染色液100ml120.00蛋白转移缓冲液10x,500ml100.00可逆型转移膜染色液100ml120.00Tris-HCl Buffer,PH6.8(配浓缩胶）0.5M, 250ml100.00Tris-HCl Buffer,PH8.8(配分离胶）1.5M, 250ml100.00PBS buffer20x,500ml100.00PBST buffer20x,500ml100.00TBST buffer20x,500ml100.00TBS buffer20x,500ml100
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
相关专题 一、原理 细菌体中含有大量蛋白质，具有不同的电荷和分子量。强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电荷，在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）上，不同蛋白质的迁移率仅取决于分子量。采用考马斯亮兰快速染色，可及时观察电泳分离效果。因而根据预计表达蛋白的分子量，可筛选阳性表达的重组 体。 二、试剂准备 1、30%储备胶溶液：丙烯酰胺（Acr）29.0g，亚甲双丙烯
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