SDS-PAGE蛋白电泳套装

SDS-PAGE蛋白电泳套装
本公司供应化学试剂的SDS-PAGE蛋白电泳套装，品质保证，欢迎洽谈。
SDS-PAGE蛋白电泳套装

名称	规格	保存条件
5×蛋白上样缓冲液（含DTT）	1ml	-20度
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液	一包（10L）	RT
30%丙烯酰胺(29:1)	100mlX2	2-8度
1.5mol/LTris(pH8.8)	100mlX2	RT
1.0mol/LTris(pH6.8)	60ml	RT
过硫酸铵干粉	2g	RT
10%SDS	10ml	RT
TEMED	1.5ml	RT
说明书	一份	一份

产品简介
本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备，蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小，可进行约50次左右。
使用说明：
一，前期工作：蛋白提取及定量。
二，蛋白上样液的制备：蛋白上样缓冲液解冻，轻轻混匀，按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液，混匀，沸水中水浴5分钟。
三，电泳液的配制：将一包电泳液干粉全部倒入1L－2L的烧柄中，加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液，用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液，用前再稀释10倍。
四，取10-15支1.5ml离心管，将过硫酸铵干粉分装成100mg/支，标记好备用。
五，凝胶制备：
1，取一支称好的100mg过硫酸铵干粉，加入1ml蒸馏水，混匀，此配好的10%过硫酸铵溶液2－8度可保存一周，一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板，夹好。
2，根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。

	分离胶15%	分离胶12%	分离胶10%	分离胶8%	浓缩胶（5%）
总体积	10ml	10ml	10ml	10ml	5ml
30%丙烯酰胺(29:1)	5ml	4ml	3.3ml	2.7ml	0.83ml
1M Tris-HCL (PH6.8)	0	0	0	0	0.625ml
1.5M Tris-HCL(PH8.8)	2.5ml	2.5ml	2.5ml	2.5ml	0
10%SDS	100ul	100ul	100ul	100ul	50ul
ddH2O	2.3ml	3.3ml	4.0ml	4.6ml	3.42ml
10%过硫酸铵	100ul	100ul	100ul	100ul	75ul
TEMED	10ul	10ul	10ul	10ul	7.5ul

注意：
1，TEMED和10%过硫酸铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1ml ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2，配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙烯酰胺的量（需要浓度×总体积/30%），最后用水补足总体积。
六，上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等溴酚兰电泳到合适的位置，结束电泳，染色或者进行下一步实验。

货号	产品名称	品牌	规格	价格（元）
P0330	20×TBS	NobleRyder	500ml	100.00
P0400	SDS-PAGE蛋白电泳套装	NobleRyder	50T	460.00
P0340	TBST（TBS-T）	NobleRyder	500ml	60.00
P0370	膜封闭液	NobleRyder	100ml	50.00
P0380	膜再生液	NobleRyder	100ml/500ml	60.00/180.00