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- D0963
- 2025年11月14日
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- 文献和实验
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大量
- 供应商：
诺博莱德
本公司供应化学试剂的2×Pfu PCR MasterMix (不含染料），品质保证，欢迎洽谈。
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。
技术参数：
| 预混体系主要参数与体系中使用的相对应的聚合酶相同 | |
| 2×Taq PCR MasterMix | 应用最广泛、灵敏度最高 |
| 2×Pfu PCR MasterMix | 保真度最高、稳定性最好 |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix | 兼高保真和高效率于一体 |
| 一管便携式2×PCR MasterMix所含成分的浓度 |
| 20 mM Tris-HCl (pH 8.3) |
| 100 mM KCl |
| 3mM MgCl2 |
| 500uM dNTP each |
| 0.2U Polymerase/ul |
| ddH2O |
| 其它稳定剂和增强剂 |
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| D0963 | 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 160.00/1200.00 |
| D0962 | 2×Pfu PCR MasterMix (含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 160.00/1200.00 |
| D0961 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 80.00/580.00 |
| D0960 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 80.00/580.00 |
| D0965 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 120.00/1000.00 |
| D0964 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 120.00/1000.00 |
| D0110 | DNA退火缓冲液 | NobleRyder | 5ml | 80.00 |
| D0973 | dNTP(10mM) | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
| D0974 | dNTP(2.5mM) | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0951 | Pfu DNA Polymerase | NobleRyder | 500U/2500U | 180.00/720.00 |
| D0033 | SYBR Green I(20×)定量PCR用 | NobleRyder | 1ml | 120.00 |
| R0928 | SYBR Green II(10000×) | NobleRyder | 100ul | 520.00 |
| D0950 | Taq DNA Polymerase | NobleRyder | 1000U/5000U | 80.00/320.00 |
| D0952 | Taq Plus DNA Polymerase | NobleRyder | 500U/2500U | 140.00/560.00 |
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
请教：高保真酶 关于taq plus 求教Pfu酶作PCR的要求 Pfu扩增求救！！！！ 请问哪一种高保真DNA聚合酶比较好呢？ Pfu DNA 聚合酶的问题 pfu的扩增条件！ 关于高保真酶问题？ 求助：高保真酶 关于高保真酶 关于高保真的酶 pfu高保真酶怎么那么难用？ Pfu DNA聚合酶------常见问题 请教如何做病毒的 pfu 请教Pfu扩增2kb片段 高保真酶咋还不如普通的Taq酶? 请教关于高保真酶问题 哪个公司
总的说来，荧光检测技术可大致分为两大类：通用型的荧光染料检测法和高特异性的荧光探针法。 前者主要是利用荧光染料(如SYBR Green I)与双链DNA分子结合发光的特性来指示扩增产物的增加，优点是：无需另外设计荧光探针 ，无需特别优化条件，简便易行，成本较低，能适用于任何一款定量 PCR 仪，缺点是专一性不如探针法； 而后者则利用荧光标记的特异性探针或者引物来识别模版，优点是特异性更高，适用于扩增序列专一检测(见下表)，不过增加了荧光探针的成本。
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