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- 罗氏试剂
- 10108090001
- 2025年11月27日
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嵘崴达
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2-8°C
- 英文名：
Peroxidase (POD)
- 规格：
25000 units
Peroxidase (POD) 10108090001
grade I, from horseradish
General description
供体：过氧化氢氧化还原酶
过氧化物酶 (POD) (E.C. 1.11.1.7) 在大多数水果和蔬菜中广泛表达。
Application
电子供体的氧化（例如，双键的环氧化）。过氧化物酶可通过其氨基以及其碳水化合物部分与其他蛋白质偶联。复溶溶液可直接用于偶联，无需预先透析。已用于配体印迹。
过氧化物酶 (POD) 已被用于 AUR（Amplex 红外线测定）中测定由分解的段塞细胞产生的胞外 H2O2。
Biochem/physiol Actions
过氧化物酶 (POD) 参与大量有机化合物的脱氢，包括酚类和芳香胺、对苯二酚和对苯二酚胺，主要是联ben胺衍生物。
Quality
污染物：< 0.001% ATP 酶和酸性磷酸酶，< 0.7% 过氧化氢酶
纯度编号：约 3.0 (A403/A275)
Preparation Note
催化剂：氨、吡啶、咪唑，均在 pH7 以上；洗涤剂。
工作溶液：PBS（磷酸盐缓冲盐水）或水（起始浓度 20 mg/mL）。
Reconstitution
10 mg/mL 水溶液：澄清，红棕色；pH 值：6.0 至 7.0。
| 10108090001 | Peroxidase (POD), Grade I, lyo | Peroxidase (POD), Grade I, lyo,过氧化物酶 |
| 11420488001 | Endoproteinase Asp-N Sequencin | Endoproteinase Asp-N Sequencin,天冬氨酸- N |
| 3708969001 | Trypsin recomb., Proteomics Gr | Trypsin recomb., Proteomics Gr,胰蛋白酶 |
| 10108227001 | Phosphatase, acid | Phosphatase, acid,磷酸酶，酸 |
| 10663573001 | BM Condimed | BM Condimed |
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文献和实验EC1． 11． 1． 7． C． F．最初是由 Schnbein（ 1855）发现植物组织和动物组织因 H2 O2 或 CH3 OOH的存在可氧化愈创木酚，以后 M． G． Linossier（ 1898年）将此酶命名为过氧化物酶。此酶因 H2 O2 （或 CH3 OOH）的存在能催化一元胺类、多元胺类、一元酚类、多元酚类、白色素、抗坏血酸、细胞色素 C、 HI、 HNO2 等，以下面的反应式来表示进行催化氧化： H2 O2 AH2 → 2H
辣根过氧化物酶 horseradish peroxidase
缩写为FRP．为过氧化物酶之一种，含于辣根（ horseradish）中。 1941年 F· Thcorell曾提取其结晶。将之吸入细胞或注入之后，以 3， 3′ -二氨基联苯（ 3， 3′－ diaminobenzidine）为底物进行作用时，在光学或电子显微镜下可以看到一定的标记。最早为 W． Straus（ 1959）曾用以鉴别吞噬小体 Ph-agosome． K． Kristensson和 G． Olsson，（ 1974）在对利用轴突内逆行运输的神经元、轴突分支的着染，并而用于
一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
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